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CPHI制藥在線 資訊 中肽生化有限公司--吳海剛

中肽生化有限公司--吳海剛

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來源:CPhI制藥在線
  2018-07-18
在CPhI & P-MEC China 2018 展會上,中肽生化有限公司藥物肽生產(chǎn)副總經(jīng)理吳海剛接受了CPhI制藥在線的采訪。

       在CPhI & P-MEC China 2018 展會上,中肽生化有限公司藥物肽生產(chǎn)副總經(jīng)理吳海剛接受了CPhI制藥在線的采訪。中肽生化有限公司是亞洲首家通過美國FDA認證的多肽供應(yīng)商。中肽生化吳經(jīng)理介紹了公司的背景與主營業(yè)務(wù)。仿制藥一致性評價、MAH制度實施、中國加入ICH、零稅率政策利好公司發(fā)展,符合公司理念,滿足與國際接軌的需求。公司也會持續(xù)引進海外人才歸國孵化。由中肽生化主辦的2018年第六屆中肽全球多肽新藥研發(fā)會議今年也將如期開幕。

       關(guān)于中肽生化有限公司

       中肽生化有限公司成立于2001年,總部位于浙江杭州,是一家致力于多肽類新藥和仿制藥的原料藥研發(fā)、申報及大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的高新技術(shù)企業(yè)。作為國內(nèi)較早從事多肽研究開發(fā)的生產(chǎn)企業(yè),通過多年努力,中肽不僅僅在產(chǎn)品的質(zhì)量安全,并且在技術(shù)服務(wù)和品牌建設(shè)上都走在行業(yè)前列。

       中肽建立了從原料采購到產(chǎn)品生產(chǎn)各個環(huán)節(jié)的質(zhì)檢管理體系;嚴格按照國際標準建立cGMP廠房和嚴格、負責、高效的質(zhì)量管理團隊,公司先后通過ISO9001:2000、ISO13485:2003質(zhì)量管理體系認證、cGMP認證。2011年,公司以零缺陷順利通過美國FDA審查,成為國內(nèi)優(yōu)先通過FDA檢查的多肽制造商。2016年3月,中肽第四次以零缺陷通過美國FDA現(xiàn)場審查。

       中肽擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的PeptidEXTM合成技術(shù),建立了容量超過50,000個的多肽庫,為從多肽庫中高通量篩選有生物活性的多肽,進而發(fā)展成原創(chuàng)性新藥提供了充分條件。

       公司憑借完善的銷售體系、卓越品質(zhì)和合理定價,為顧客提供高價值的多肽產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù),在全球市場享有“令顧客放心的多肽供應(yīng)商”的美譽。公司生產(chǎn)和開發(fā)的各種多肽產(chǎn)品已經(jīng)快速占領(lǐng)了國內(nèi)外市場,被世界尖端客戶所接受,并成為眾多國際著名研究機構(gòu)和知名藥廠的長期信賴供貨商。在服務(wù)承諾上,中肽憑借豐富的多肽生產(chǎn)經(jīng)驗,實現(xiàn)了客戶定制多肽的2周內(nèi)交貨;并跟蹤客戶需求,在第一時間處理客戶技術(shù)疑問和訂單投訴。

       更多產(chǎn)品信息請移步公司在線商鋪:http://m.dghlys168.com/s-zhongtai/

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