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東北制藥:投資3億元實施30多個藥品的一致性評價

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來源:藥物一致性評價
  2018-08-09
8月1日,記者從東北制藥集團股份有限公司獲悉,該公司將投資3億元實施被稱為“放心藥”工程的仿制藥質量和療效一致性評價工作,對標國際原研藥品質,全面提升仿制藥藥品質量。

       8月1日,記者從東北制藥集團股份有限公司獲悉,該公司將投資3億元實施被稱為“放心藥”工程的仿制藥質量和療效一致性評價工作,對標國際原研藥品質,全面提升仿制藥藥品質量。

       仿制藥質量、療效一致性評價是指:對已經(jīng)批準上市的仿制藥,按與原研藥品質量和療效一致的原則,分期分批進行質量一致性評價,使其質量與藥效達到與原研藥一致的水平。

       據(jù)了解,東北制藥是我國最早開展仿制藥研制的企業(yè)。從1955年開始率先在國內(nèi)仿制成功抗生素用藥合霉素和氯霉素,第一個頭孢類產(chǎn)品和第一個第三代頭孢產(chǎn)品,以及第一個抗艾滋病藥物,從而結束了我國抗艾藥完全依賴進口的歷史。目前,東北制藥擁有300多個產(chǎn)品的藥品批文,年市場供應量在100億片(丸、粒、支),90%以上是群眾常用、必備的仿制藥。

       為了提升仿制藥的品質,從2006年至今,東藥公司已投資40多億元,先后建設了制劑和原料藥兩大全新的生產(chǎn)基地,實施了我國第一個整個廠區(qū)的智能制造體系建設,實現(xiàn)關鍵生產(chǎn)工藝技術參數(shù)的計算機控制和自動采集,將信息化質量監(jiān)管和預防糾偏覆蓋到原輔料采購、藥品生產(chǎn)、銷售全產(chǎn)業(yè)鏈、全過程,同時引入國內(nèi)獨家的中間體連續(xù)、自動、密閉輸送等技術裝備,生產(chǎn)質量控制實現(xiàn)全面升級。

       為了落實省政府剛剛出臺的《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的實施意見》,提升仿制藥質量療效,東北制藥決定投入3億元,用3年時間對麻精藥、抗艾、心腦血管、消化系統(tǒng)、抗生素等重點領域第一批30多個產(chǎn)品開展一致性評價研究工作,并進行改進提升,真正實現(xiàn)所生產(chǎn)的仿制藥在內(nèi)在質量、安全有效等方面與原藥相同,讓百姓用上管用有效、放心安心、價格實惠的國產(chǎn)仿制藥。

       同時,針對用藥人群較少、市場規(guī)模小、利潤空間低的小品種短缺藥,東北制藥牽頭組建東北地區(qū)小品種、短缺藥供應保障企業(yè)聯(lián)盟,并在國家確定的全部141個小品種中,牽頭我省6家制藥企業(yè)組成聯(lián)盟,形成41個品種的供應保障能力,涉及神經(jīng)系統(tǒng)、消化泌尿系統(tǒng)、心血管類、抗感染類等十余個領域。目前,公司正在與吉林、黑龍江企業(yè)深入溝通,加快組建起東北三省的企業(yè)聯(lián)盟,通過專項資金支持、定點生產(chǎn)、信息共享、統(tǒng)一供應等辦法,有力解決小品種短缺藥難題。

       據(jù)悉,在重點仿制藥系列產(chǎn)品研發(fā)方面,東北制藥作為****類藥品、抗艾滋病藥品的全國定點生產(chǎn)企業(yè),正在大力推進兩個系列的仿制藥產(chǎn)品研發(fā)和國產(chǎn)化,未來3年內(nèi),將有3至4個新產(chǎn)品投入市場,進一步提升藥品供應保障能力。

       

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