這項研究通過分析來自七個歐洲國家的120個治療機構中招募的338名年齡在4-21歲的髓母細胞瘤患者樣本，調查患者進行的超分割放療、標準放療以及髓母細胞瘤染色體增減的模式后，發(fā)現(xiàn)了一個染色體特征，通過該特征可以將患有癌癥的兒童分為兩個臨床組——其中一半是低風險的，存活率接近100 %，而另一半是高風險的，存活率為60 %。
作者之一、諾森布里亞大學生物信息學和生物統(tǒng)計學高級講師Edward Schwalbe博士說:“在這項研究中，我們發(fā)現(xiàn)了一種易于測試的染色體特征，這種特征能夠預測髓母細胞瘤患兒好的治療結果。
髓母細胞瘤是最常見的兒童惡性腦腫瘤，對患有這種疾病的患者來說，改善預后很重要。“通過加深對腦腫瘤的理解，我們希望提高治愈率；最關鍵的是，對于那些幸存下來的孩子，我們希望確保治療后他們的生活質量良好。”Clifford補充道。
展望未來，作者們希望腫瘤中有這種特征的兒童能夠得到侵略性更低的治療，從而減少治療的終生副作用，同時保持治愈。
參考資料：
Breakthrough in childhood brain cancer
Prognostic effect of whole chromosomal aberration signatures in standard-risk, non-WNT/non-SHH medulloblastoma: a retrospective, molecular analysis of the HIT-SIOP PNET 4 trial
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