2019年3月15日，阿諾醫(yī)藥 (Adlai Nortye) 在第7屆國際頭頸部腫瘤創(chuàng)新大會上發(fā)布了其潛在治療頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC，簡稱頭頸癌) 的藥物Buparlisib (AN2025) 的動物實驗數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，AN2025在用于PD-1藥物無應(yīng)答或者PD-1耐受的腫瘤治療方面擁有巨大潛力。
頭頸癌是世界上常見的癌癥之一，盡管美國食品藥品管理局（FDA）和歐洲藥品管理局 (EMA) 已經(jīng)批準了PD-1藥物作為頑固性、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸癌的治療手段，但已上市的PD-1品種的應(yīng)答率均低于20%。在PD-1藥物無應(yīng)答的頭頸癌治療方面仍存在大量未被滿足的醫(yī)療需求。
AN2025是一種口服的泛PI3K抑制劑，針對所有的 I類PI3K亞型，可用于血液惡性腫瘤和實體瘤中。在阿諾醫(yī)藥發(fā)布的動物實驗數(shù)據(jù)中，AN2025顯著抑制了腫瘤的生長，并且在PD-1無應(yīng)答的小鼠腫瘤治療中表現(xiàn)出劑量反應(yīng)的趨勢。在該研究中，AN2025選擇了與諾華之前進行臨床前研究時的一致的劑量范圍。
基于之前BERIL-1試驗取得的理想數(shù)據(jù)，以及此次動物實驗數(shù)據(jù)的支撐，AN2025 III期臨床試驗將評估AN2025聯(lián)合紫杉醇治療與紫杉醇單獨治療頑固性、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸癌的效果，參與III期臨床試驗的患者將包含經(jīng)鉑類化療±PD-1治療失敗的病人。
“AN2025動物實驗結(jié)果非常令人鼓舞，結(jié)合II期臨床數(shù)據(jù)，將支持我們把接受過PD-1治療的病人納入三期臨床試驗。鑒于PD-1藥物正在進行頭頸癌一線治療臨床研究，AN2025將有望填補PD-1藥物無應(yīng)答頭頸癌患者二線治療的空白。”阿諾美國 (Adlai Nortye USA INC.) 總裁兼首席執(zhí)行官 Lars Birgerson 博士表示。
阿諾醫(yī)藥董事長兼CEO路楊表示：“我們堅定地致力于將Buparlisib用于治療頭頸癌的研發(fā)，來滿足PD-1藥物無應(yīng)答頭頸癌患者的治療需求，履行我們的使命——將癌癥變成一種慢性病乃至治愈。”
關(guān)于Buparlisib (AN2025）
AN2025是一種口服的泛PI3K抑制劑，針對所有的 I類PI3K亞型，可用于血液惡性腫瘤和實體瘤中，在與紫杉醇聯(lián)合治療經(jīng)過含鉑化療后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)性的HNSCC中顯示出了很好的療效，并獲得FDA三期臨床批件及快速審批通道資格。
點擊下圖，預(yù)登記觀展
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
