近日有醫(yī)藥人吐槽：以前只是分析一下簡單記個(gè)數(shù)據(jù)，產(chǎn)品也就出去了，現(xiàn)在要求質(zhì)量管理、數(shù)據(jù)分析、產(chǎn)品分級(jí)，又要買設(shè)備，招人......產(chǎn)品質(zhì)量不見得有多少提高，但記錄越來越多，說追溯就追溯，打假越來越嚴(yán)格，成本不斷攀升，在監(jiān)管趨嚴(yán)、環(huán)保等政策下，周圍關(guān)停的企業(yè)越來越多，高污染、低稅收的要么關(guān)門大吉，要么搬遷偏遠(yuǎn)地區(qū)。“做好質(zhì)量管理到底是為了檢查，為了保證合格的產(chǎn)品，還是只是為了在“教科書”般的模板上再錦上添花呢？”
何為“教科書”？該人士說明，一些藥企目前只需找一家咨詢公司，選一套體系教科書，就可以做偏差、CAPA、變更、驗(yàn)證，從SMP到SOP文件，簡直就像“整容”。
針對(duì)這種行業(yè)現(xiàn)象，該人士引發(fā)了深思：企業(yè)新的思路剛?cè)缧卵棵劝l(fā)，就被一套模板禁錮，再無意愿施展自己的才華，出問題了怪“教科書”不夠詳細(xì)、不夠面面俱到，這豈能讓人不憂呢？
眾所周知，在醫(yī)藥行業(yè)中，藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)據(jù)完整性是藥品質(zhì)量體系的基本要求，保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、完整、可靠，可以進(jìn)一步避免因人為操作引起的藥品質(zhì)量安全問題，同時(shí)做好藥品質(zhì)量管理，可以進(jìn)一步保障藥品質(zhì)量。
2019年12月1日，落地的新版《藥品管理法》再次強(qiáng)調(diào)了藥品全過程數(shù)據(jù)完整性，要求從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵循法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
這也意味著，往后飛檢可能成為常態(tài)，且更嚴(yán)格、更嚴(yán)肅，處罰力度更大。在此背景下，藥企必須加快對(duì)數(shù)據(jù)完整性的控制工作，保證規(guī)范性、真實(shí)性，同時(shí)需要加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，對(duì)于管理成本的投入也將相應(yīng)增加。
對(duì)于上述醫(yī)藥人思考的問題，有業(yè)內(nèi)人士表達(dá)了自己的看法。他認(rèn)為，“教科書”式模板雖然顯得比較單一，但對(duì)于藥企而言具有幾個(gè)方面的好處。
其一，在成本不斷上漲的背景下，藥企需要合理控制成本，找咨詢公司來做在成本方面可能更能接受。
其二，近年來，醫(yī)改政策頻頻出臺(tái)，飛檢、監(jiān)管持續(xù)施壓，藥企沒有很多的時(shí)間來規(guī)劃出一條成功率高、清晰的路線，交給具備相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的咨詢公司來做，其項(xiàng)目進(jìn)展也更快。
不過他也指出，套用的“教科書”式模板在不同的藥企中應(yīng)用可能會(huì)出現(xiàn)缺陷，并不代表真的完美或天衣無縫，需要藥企根據(jù)自身情況進(jìn)行處理或調(diào)整。
以偏差問題為例，制藥過程中一般很容易出現(xiàn)偏差，需要屬于正?，F(xiàn)象，但藥企需要做的是如何處理。正所謂“失之毫厘謬以千里”，對(duì)待偏差問題，藥企應(yīng)以正確的態(tài)度處理偏差，做好完善的CAPA，從而保證產(chǎn)品質(zhì)量的均一和穩(wěn)定，完善生產(chǎn)工藝過程，防止因?yàn)槿藛T的誤操作影響到產(chǎn)品的質(zhì)量。
筆者認(rèn)為，無論是藥品生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)據(jù)完整性，還是藥品質(zhì)量管理工作，在相關(guān)的政策法規(guī)要求下，藥企確實(shí)是不得不做好這些工作。但對(duì)于藥企自身而言，一支藥，一條命，藥企身負(fù)著社會(huì)責(zé)任感，需要嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，切實(shí)提高藥品質(zhì)量，才能為患者帶來更多的福音。
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