專注于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病和癌癥侵害的生物技術公司INOVIO與擁有下一代預防性和治療性**技術的新興生物技術公司艾棣維欣（蘇州）生物制藥有限公司宣布，在中國進行的新冠病毒DNA候選**INO-4800的2期臨床研究成功完成受試者首次給藥。在中國進行的2期臨床試驗獨立于正在美國進行的INO-4800 INNOVATE 2/3期臨床試驗，將招募約640名18歲及以上的受試者。在中國進行的2期臨床試驗由艾棣維欣執(zhí)行并資助，預計將于本月底完成全部患者招募。
INOVIO和艾棣維欣正在合作推進INO-4800在中國的臨床開發(fā)。INO-4800在中國的2期臨床試驗將招募18-59歲的成年人和60歲及以上的老年人，試驗主要終點是評估**在中國人群中的安全性和免疫原性。該給藥方案包括在0天和28天兩次接種1.0毫克或2.0毫克劑量水平的**，與美國2/3期臨床試驗的2期階段相似。這項在中國的試驗將為INO-4800的安全性和免疫原性分析提供有價值的見解，以支持對該候選**的進一步評估。
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