2021年10月22日，泛生子宣布與上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司控股子公司江蘇復(fù)星醫(yī)藥銷售有限公司就泛生子Seq-MRD®（血液腫瘤微小殘留?。z測服務(wù)簽訂獨 家商業(yè)化合作協(xié)議。這次合作標(biāo)志著泛生子在血液腫瘤及MRD檢測領(lǐng)域的首 個產(chǎn)品在國內(nèi)市場全面落地。
根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，泛生子與江蘇復(fù)星醫(yī)藥將在中國指定地區(qū)的血液病重點醫(yī)院和診所，共同銷售和聯(lián)合推廣Seq-MRD®，服務(wù)于急性淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病等淋系血液腫瘤患者。
江蘇復(fù)星醫(yī)藥在國內(nèi)擁有約1500人的專業(yè)營銷團(tuán)隊，負(fù)責(zé)包括血液和淋巴性惡性腫瘤、實體瘤領(lǐng)域在內(nèi)的創(chuàng)新藥物的營銷與市場推廣。在合作過程中，江蘇復(fù)星醫(yī)藥將利用其診所、醫(yī)院和經(jīng)銷商等終端渠道資源，集聚一支規(guī)模龐大、經(jīng)驗豐富的血液腫瘤專業(yè)營銷團(tuán)隊，服務(wù)于Seq-MRD®項目的臨床推廣及市場應(yīng)用。泛生子將提供科研推廣、市場活動、產(chǎn)品培訓(xùn)等相關(guān)專業(yè)支持。
Seq-MRD®是一種用于檢測和監(jiān)測特定血液系統(tǒng)腫瘤中微小殘留疾病的分子診斷方法。泛生子依托其“一步法”專利技術(shù)（中國發(fā)明專利ZL 201710218529.4）對Seq-MRD®進(jìn)行了優(yōu)化，使文庫構(gòu)建過程在一次PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）中完成，并將樣本污染和假陽性結(jié)果的風(fēng)險極大降低。簡單的操作流程結(jié)合泛生子自動化生物信息學(xué)分析的解決方案，使Seq-MRD®具有高通量、快速便捷、穩(wěn)定準(zhǔn)確、高效經(jīng)濟(jì)等核心優(yōu)勢。截至目前，Seq-MRD®已經(jīng)在國內(nèi)ALL（急性淋巴細(xì)胞白血病）、MM（多發(fā)性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴細(xì)胞白血病）等類型患者中完成了數(shù)千例樣本的檢測。
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