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CPHI制藥在線 資訊 復(fù)宏漢霖ACE2-Fc受體融合蛋白HLX71一期臨床結(jié)果積極

復(fù)宏漢霖ACE2-Fc受體融合蛋白HLX71一期臨床結(jié)果積極

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來源:藥智網(wǎng)
  2022-03-16
復(fù)宏漢霖宣布其自主研發(fā)的ACE2-Fc受體融合蛋白HLX71于近日完成1期臨床研究,在一項(xiàng)于健康成年受試者中開展的1期臨床研究中展現(xiàn)了良好的安全性及耐受性。

       復(fù)宏漢霖宣布其自主研發(fā)的ACE2-Fc受體融合蛋白HLX71于近日完成1期臨床研究,在一項(xiàng)于健康成年受試者中開展的1期臨床研究中展現(xiàn)了良好的安全性及耐受性。

       據(jù)悉,HLX71是自主研發(fā)的、C末端帶有IgG1 Fc的重組人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(human Angiotensin converting enzyme 2,hACE2)融合蛋白,擬用于治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。其作用機(jī)理為HLX71可以競(jìng)爭(zhēng)性地與SARS-CoV-2表面的Spike蛋白結(jié)合,從而抑制病毒與宿主細(xì)胞表面的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(Angiotensin converting enzyme 2,ACE2)結(jié)合,最終達(dá)到抑制病毒感染的效果。

       臨床前藥理學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究及安全性評(píng)價(jià)證明,HLX71能夠顯著抑制SARS-CoV-2病毒感染,具有良好的安全性,可以用于開展后續(xù)的人體臨床試驗(yàn)。

       2020年11月,HLX71用于治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)。

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