據中國香港萬得通訊社報道，信達生物3月24日在港交所發(fā)布公告稱，收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”）就信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類化療用于非鱗狀非小細胞肺癌（“NSCLC”）患者一線治療的新藥上市申請（“BLA”）的完整回覆函。
FDA于回覆函中表示已完成對該項BLA的審查，但未能批準該項申請，與此前2月份召開的腫瘤藥物諮詢委員會（“ODAC”）會議的結果一致。回覆函中包括一項額外臨床研究的建議，建議信迪例單抗聯合化療與一線轉移性NSCLC的標準療法進行以總生存期為終點、多區(qū)域的非劣效性臨床試驗。本公司正與禮來評估信迪例單抗于美國的下一步行動。
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