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CPHI制藥在線 資訊 中國(guó)醫(yī)藥子公司注射用鹽酸多西環(huán)素通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)

中國(guó)醫(yī)藥子公司注射用鹽酸多西環(huán)素通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)

來源:上海證券交易所
  2023-04-26
近日,中國(guó)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司下屬子公司海南通用康力制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的一份注射用鹽酸多西環(huán)素《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       近日,中國(guó)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)下屬子公司海南通用康力制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“康力藥業(yè)”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的一份注射用鹽酸多西環(huán)素(以下簡(jiǎn)稱“該藥品”)《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       現(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:

       一、通知書基本信息

       藥品名稱:注射用鹽酸多西環(huán)素

       受理號(hào):CYHB2250137

       批件號(hào):2023B01872

       劑型:注 射劑

       規(guī)格:0.1g

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品

       上市許可持有人:海南通用康力制藥有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)[2015]44號(hào))、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017年第100號(hào))和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注 射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告》(2020年第62號(hào))的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       二、藥品其他相關(guān)情況

       (一)注射用鹽酸多西環(huán)素為四環(huán)素類抗生素,適用于多種微生物、革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌引起的感染。該藥品由輝瑞(PFIZER)公司研制開發(fā),并于1972年9月在美國(guó)獲得FDA批準(zhǔn)上市,商品名VIBRAMYCIN(強(qiáng)力霉素),獲批規(guī)格 2 個(gè),100mg 和 200mg,國(guó)內(nèi)無原研進(jìn)口上市。

       (二)國(guó)家藥監(jiān)局于 2022 年 2 月受理康力藥業(yè)該藥品的一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)。

       (三)截至本公告披露日,該藥品一致性評(píng)價(jià)研發(fā)投入約 588 萬元人民幣(未經(jīng)審計(jì))。

       (四)藥品市場(chǎng)情況介紹

       經(jīng)查詢國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,截至本公告披露日,目前國(guó)內(nèi)僅有康力藥業(yè)通過該藥品的一致性評(píng)價(jià)。

       根據(jù)第三方數(shù)據(jù)庫PDB查詢顯示,該品種2022年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院銷售額約為1,187萬元,康力藥業(yè)該藥品2022年銷售額約為246萬元(未經(jīng)審計(jì))。

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