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CPHI制藥在線 資訊 CDE發(fā)布 《以患者為中心的藥物臨床試驗設(shè)計技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》等三條技術(shù)指導(dǎo)原則

CDE發(fā)布 《以患者為中心的藥物臨床試驗設(shè)計技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》等三條技術(shù)指導(dǎo)原則

來源:CDE官網(wǎng)
  2023-08-01
為推動“以患者為中心”理念在藥物研發(fā)的實踐應(yīng)用,藥審中心組織制定了《以患者為中心的藥物臨床試驗設(shè)計技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《以患者為中心的藥物臨床試驗實施技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《以患者為中心的藥物獲益-風險評估技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。

       “以患者為中心”的藥物研發(fā)是指基于患者角度開展的藥物開發(fā)、設(shè)計、實施和決策的過程,旨在高效研發(fā)更符合患者需求的有臨床價值的藥物,是當前各國藥品監(jiān)管機構(gòu)積極探索的領(lǐng)域。為推動“以患者為中心”理念在藥物研發(fā)的實踐應(yīng)用,藥審中心組織制定了《以患者為中心的藥物臨床試驗設(shè)計技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《以患者為中心的藥物臨床試驗實施技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《以患者為中心的藥物獲益-風險評估技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見附件1—3)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號》要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

相關(guān)附件

序號 附件名稱
1 附件1.《以患者為中心的藥物臨床試驗設(shè)計技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》.pdf
2 附件2.《以患者為中心的藥物臨床試驗實施技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》.pdf
3 附件3.《以患者為中心的藥物獲益-風險評估技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》.pdf
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