2023年10月8日，BMS宣布以58美元/股的價(jià)格收購Mirati Therapeutics，相當(dāng)于48億美元的股權(quán)價(jià)值，考慮到附帶價(jià)值權(quán)益，總價(jià)值可能高達(dá)58億美元。

       通過此次收購，BMS獲得的重要資產(chǎn)之一便是一款具有best in class潛質(zhì)的KRAS G12C抑制劑Adagrasib，目前已獲FDA批準(zhǔn)，用于治療攜帶KRAS G12C突變且已接受至少一種先前系統(tǒng)治療的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

       BMS表示，本次收購將加強(qiáng)其腫瘤學(xué)產(chǎn)品組合，布局晚期KRAS項(xiàng)目。事實(shí)上，除BMS外，Mirati還曾是多家MNC的追求目標(biāo)。據(jù)摩根大通在2022年11月發(fā)布的一份報(bào)告顯示，分析師推測，有可能參與競爭（收購Mirati）的公司有輝瑞、阿斯利康、默沙東等，因?yàn)檫@幾家公司都缺乏晚期KRAS項(xiàng)目。該項(xiàng)交易的成本可能在每股185美元到200美元之間，總價(jià)值在105億美元到120億美元之間。

       而不到一年的時(shí)間，為何收購價(jià)格遭遇腰斬？

       手握全球第2款KRAS抑制劑的Mirati

       為何高開低走？

       Mirati成立于2013年4月，是一家專注于開發(fā)創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司。去年12月，Mirati的KRAS G12C抑制劑Adagrasib獲FDA加速批準(zhǔn)，成為全球第2款上市的KRAS藥物（第1款是安進(jìn)的Sotorasib）。

       KRAS是NSCLC中最常見的驅(qū)動基因之一，其所編碼的KRAS蛋白通過MAPK（絲裂原活化蛋白激酶）和PI3K（磷脂酰肌醇3-激酶）通路調(diào)控細(xì)胞生長和分化，GEF（鳥苷酸交換因子）/GAP（GTP酶激活蛋白）通過上調(diào)/下調(diào)KRAS結(jié)合的GTP來調(diào)整KRAS的活性：當(dāng)和GTP結(jié)合時(shí)，KRAS處于激活狀態(tài)；和GDP結(jié)合時(shí)，KRAS處于失活態(tài)。

       大多數(shù)情況下，KRAS都處于失活態(tài)。不過當(dāng)RTK（受體型酪氨酸激酶）和配體結(jié)合時(shí)，被激活的RTK 將上調(diào)GEF（如SOS1）的活性，從而間接上調(diào)KRAS的活性，激活下游通路?？傊?，KRAS突變將導(dǎo)致和GTP結(jié)合的KRAS蛋白占比提升，這導(dǎo)致KRAS無需上游RTK的信號即可處于激活狀態(tài)，進(jìn)而持續(xù)地激活下游細(xì)胞生長通路，導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。

       KRAS的突變種類很多，最常見的有G12C、G12D、G12V三種，在不同癌種中，KRAS各類型突變發(fā)生率不同，如G12C突變比例在肺腺癌（NSCLC的一種）中最高；G12D突變比例在胰 腺癌和結(jié)直腸癌中最高。

       很長時(shí)間以來，KRAS被看作是“不可成藥靶點(diǎn)”，這是因?yàn)镵RAS蛋白表面光滑，除了結(jié)合GTP/GDP的口袋外，缺乏明顯的可成藥的疏水性口袋；而且在細(xì)胞內(nèi)GTP和KRAS親和力極強(qiáng)（皮摩爾級），這就導(dǎo)致難以開發(fā)可以和GTP競爭性結(jié)合KRAS的小分子抑制劑。

       直到2021年5月，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)安進(jìn)的KRAS G12C抑制劑Sotorasib（商品名：Lumakras，代號AM510）獲批上市，打破了KRAS不可成藥“魔咒”。

       2022年12月，Mirati 的Adagrasib（商品名：Krazati，代號MRTX849）獲FDA批準(zhǔn)上市，用于轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療，成為第2款獲批上市的KRAS抑制劑。

       公開資料顯示，2016年—2020年，全球主要KRAS突變陽性腫瘤的發(fā)病人數(shù)從180萬上升至200.9萬人，預(yù)計(jì)2024年將增長至222萬人。KRAS龐大的患者基數(shù)和高速增長的市場潛力，使得一眾大藥企對相關(guān)布局公司產(chǎn)生了興趣，Mirati就是其中之一。2020年，Mirati的股價(jià)曾高達(dá)249美元/股，市值達(dá)到170億美元。

       不過進(jìn)入2023年后，Mirati的形勢急轉(zhuǎn)直下。2023年5月，Mirati旗下另一款即將接近商業(yè)化的產(chǎn)品Sitravatinib III期臨床失利。Sitravatinib是一種口服小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，可抑制包括TAM家族受體（Tyro3、AXL、MERTK）、Split家族受體 (VEGFR2、KIT）等的活性，臨床前研究顯示Sitravatinib可以減少髓源性抑制細(xì)胞（MDSC）和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的數(shù)量（Treg），增加M2巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化為M1巨噬細(xì)胞的比例，從而改善腫瘤免疫微環(huán)境，逆轉(zhuǎn)對免疫檢查點(diǎn)抑制劑的抗藥性。

       作為單藥治療，Sitravatinib對晚期NSCLC的抗腫瘤活性很小，但是從其作用機(jī)制來看，與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用，或可增強(qiáng)其療效。于是Mirati 開展了一項(xiàng)III期臨床研究SAPPHIRE，以評估Sitravatinib與BMS的PD-1抑制劑nivolumab（商品名：Opdivo）聯(lián)用相比多西他賽化療在二線/三線NSCLC患者中的安全性和有效性。

       今年5月24日，Mirati宣布了SAPPHIRE研究的結(jié)果，雖然Sitravatinib+Opdivo聯(lián)合組在ORR、PFS和緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）等次要終點(diǎn)上優(yōu)于多西他賽化療組，但最終分析時(shí)，這些優(yōu)勢并沒有轉(zhuǎn)化為主要終點(diǎn)OS的提高，即Sitravatinib+Opdivo聯(lián)合治療相比多西他賽化療沒有顯著提高二線/三線NSCLC患者的生存期。隨后，Mirati終止了Sitravatinib的開發(fā)。

       不僅臨床進(jìn)展不順，曾被寄予厚望的Adagrasib，上市后其商業(yè)化并未呈現(xiàn)資本期待的火爆。根據(jù)Mirati 2023第二季度發(fā)布的財(cái)報(bào)，Adagrasib銷售額為1340萬美元。另外今年7月21日，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）建議拒絕批準(zhǔn)Adagrasib在歐盟上市。

       一系列的“不達(dá)預(yù)期”出現(xiàn)后，曾被資本追捧的Mirati市值大幅縮水，就連曾被看好的全球第2款KRAS抑制劑似乎也被澆了冷水。同時(shí)，安進(jìn)的KRAS抑制劑sotorasib甚至有失敗的風(fēng)險(xiǎn)。

       可能無法“轉(zhuǎn)正”的sotorasib

       安進(jìn)的sotorasib憑借I/II期CodeBreaK 100研究的積極數(shù)據(jù)（總緩解率36%、疾病控制率81%，中位緩解持續(xù)時(shí)間10個(gè)月），于2021年5月獲FDA加速批準(zhǔn)上市，用于二線治療攜帶KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，成為第一款獲批上市的KRAS抑制劑。

       然而在確證性III期CodeBreaK 200研究中，結(jié)果并未達(dá)到預(yù)期。CodeBreaK 200研究旨在評估sotorasib與多西他賽化療相比，在攜帶KRAS G12C 突變NSCLC患者中的療效和安全性，這些患者此前至少接受過一種含鉑化療和免疫檢查點(diǎn)抑制劑的治療。

       今年10月5日，F(xiàn)DA腫瘤藥物專家咨詢委員會（OADC）以2:10的高票反對結(jié)果，認(rèn)定確證性研究CodeBreaK 200的主要研究終點(diǎn)（無進(jìn)展生存期PFS）不能被可靠解釋。

       具體來說，CodeBreaK 200研究的核心問題在于多西他賽對照組有較高比例的患者脫離（23例），導(dǎo)致sotorasib的真實(shí)療效難于評價(jià)。而且sotorasib組的PFS相較對照組僅有微弱提升（1.1個(gè)月），OS無獲益，因此PFS無法被可靠解釋。

       從OADC會議結(jié)果來看，sotorasib從快速批準(zhǔn)轉(zhuǎn)為完全批準(zhǔn)的難度非常大。不過專家小組的反對只是對驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)的可靠性問題作出的判斷，而不是對sotorasib整體的裁決。因此本次會議的反對結(jié)果可能不會導(dǎo)致sotorasib退出市場。FDA最后表示，將會基于整體結(jié)果和目前的治療現(xiàn)狀對sotorasib作出決定，對sotorasib完全批準(zhǔn)的決定將于 2023 年 12 月 24 日做出。

       對于BMS來說，通過此次收購案，將Adagrasib納入麾下，隨著sotorasib遇挫，BMS似乎抓住了一個(gè)反超的機(jī)會。除此之外，Mirati還為BMS帶來了什么？

       Mirati能為BMS帶來什么？

       進(jìn)入2023年以來，BMS已消減了多條管線，包括抗CTLA-4藥物、STING激動劑、SIRPα拮抗劑以及ROR CAR-T療法等，涉及實(shí)體瘤、血液瘤、自身免疫性疾病領(lǐng)域。

       在管線大幅調(diào)整背后，是BMS擺脫對重磅產(chǎn)品依賴的決心。今年第二季度，BMS共營收112億美元，同比減少6%，其中血液稀釋劑Eliquis和Opdivo貢獻(xiàn)了大部分收入，不過這兩款藥物未來很快會面臨專利懸崖。據(jù)BMS表示，Mirati的研發(fā)管線與自身的腫瘤管線非常契合，本次收購將加強(qiáng)BMS的產(chǎn)品線，幫助減少對重磅單品的依賴。

       Mirati的研發(fā)管線中還有MRTX1719、MRTX1133、MRTX0902等。其中MRTX1719是一種MTA/PRMT5（蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5）抑制劑，處于I期開發(fā)階段；MRTX1133是一種高親和力KRAS G12D抑制劑，也處于I期臨床階段；MRTX0902是一款SOS1抑制劑，具有與其他靶向MAPK/RAS通路的藥物聯(lián)合使用的潛力，臨床前研究顯示，MRTX0902與Adagrasib聯(lián)用，在KRAS G12C小鼠模型中能夠顯著縮小腫瘤體積。

       由上可見，Mirati產(chǎn)品的創(chuàng)新含量還是很高的，這些產(chǎn)品將是對BMS腫瘤管線的補(bǔ)充，也是單藥開發(fā)和聯(lián)合用藥戰(zhàn)略的有力候選者。事實(shí)上，BMS此次收購最引人注目的還是對于KRAS賽道的布局，雖然KRAS抑制劑的獲批前景依然撲朔迷離，但我們應(yīng)對創(chuàng)新藥研發(fā)保持一定的耐心和信心，創(chuàng)新藥研發(fā)向來九死一生，很多靶點(diǎn)都是在浮浮沉沉中揭開了真面目。至少，KRAS“不可成藥”的魔咒不是已經(jīng)被打破了嗎？