12月28日，科望醫(yī)藥宣布與安斯泰來制藥集團就全新的BiME® (雙抗巨噬細胞銜接器)平臺及候選藥物ES019達成合作開發(fā)及授權許可協(xié)議，科望還可授予安斯泰來額外兩款產品的合作開發(fā)權益。
根據(jù)協(xié)議，科望將獲得3700萬美元的首付款和行權費。此外，將獲得額外研發(fā)經費。在安斯泰來行使權益后，科望將獲得總額超過17億美元的潛在開發(fā)、注冊及商業(yè)化里程碑付款等權益。
此次合作交易，創(chuàng)下了今年國產抗體類出海的最大交易總額，屬于年末殺出的黑馬。
不一樣的平臺優(yōu)勢
BiME®（Bispecific macrophage engager）是一種基于腫瘤相關抗原（tumor associated antigen, TAA）和巨噬細胞上的抑制性受體（SIRPα）構建的雙特異性抗體平臺，BiME®分子通過與腫瘤相關抗原的結合而將腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）特異地導向腫瘤細胞，隨后激活巨噬細胞上的“吃我”信號、并阻斷CD47-SIRPα “別吃我” 信號通路1，進而高效地引起巨噬細胞對腫瘤細胞的特異性殺傷作用。
圖：BiME@機制
圖片來源：科望醫(yī)藥官微
ES019項目正是基于BiME® 平臺產生的PD-L1/SIRPα雙特異性抗體分子，目前仍在臨床前開發(fā)階段，數(shù)據(jù)顯示，在動物模型中，與組合療法或單一療法相比，該藥展現(xiàn)出更強的抗腫瘤活性。
腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）是多種腫瘤微環(huán)境（TME）中數(shù)量最豐富的免疫細胞之一，并與預后不良和免疫檢查點抑制劑耐藥性相關。BiME® 作為一種新型的技術，有望通過激活巨噬細胞，以及對腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）重新編程而改變腫瘤微環(huán)境（TME）中的免疫抑制狀態(tài)，進而為對現(xiàn)有腫瘤免疫療法不應答的癌癥患者提供新的治療選擇。
科望醫(yī)藥：做不一樣的創(chuàng)新Biotech
科望醫(yī)藥的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學官盧宏韜曾總結了科望醫(yī)藥過去發(fā)展的三個關鍵詞：創(chuàng)新、科學、嚴謹。作為從創(chuàng)立始就強調創(chuàng)新，盧宏韜認為這是必須且順理成章的事情。“科望作為后來者，要想超越只能創(chuàng)新，我們團隊成員全都在創(chuàng)新藥研發(fā)上有豐富的經驗，所以選擇創(chuàng)新也算是順利成章的事情。”
基于三大關鍵詞，成立5年多的科望醫(yī)藥取得了一系列階段性的進展。目前，科望醫(yī)藥已建成一條包含9款新型免疫療法的產品管線，其中6款進入臨床研究階段。尤其值得一提的是，在科望醫(yī)藥的研發(fā)管線中，絕大部分為其自主研發(fā)的“全球新”創(chuàng)新藥，包括抗CD39單抗、抗SIPRα單抗等一些尚未有同靶點藥物獲批且只有少數(shù)企業(yè)在開發(fā)的藥物。
圖：科望醫(yī)藥產品管線
圖片來源：科望醫(yī)藥官網
科望的研發(fā)主要走兩條路線：一是雙抗藥物，二是新型靶點的開發(fā)。科望的研發(fā)管線，包括了VEGF、PD-L1、4-1BB這樣的熱門靶點，也有LAG-3、LILRB2、CLDN18.2等新型靶點。
放眼全球，科望的核心品種之一——VEGF/DLL4雙抗只有艾伯維、金瑞斯生物等少數(shù)企業(yè)在研，這是公司研發(fā)項目中進展最快的，已進入II期臨床。另一款4-1BB/PD-L1雙抗在國內布局的有天境生物、基石藥業(yè)、德琪醫(yī)藥等，科望也在其中。
創(chuàng)新藥企的核心在于產品創(chuàng)新，把控住“研產銷”整個環(huán)節(jié)當然最好，但并不是每個企業(yè)都要做成全產業(yè)鏈。歐美很多中小型藥企主攻研發(fā)，生產和銷售都交給第三方，有的甚至研發(fā)成果也以向外授權為主。每家企業(yè)都自建大規(guī)模生產線，并不是行業(yè)發(fā)展的通行規(guī)律。
科望也深諳其中的邏輯道理，因此選擇了揚帆出海，打開產品市場。
實際上，科望的內外BD合作都很活躍。
2018年2月，與InhibrxInc針對兩個不同靶點的創(chuàng)新候選藥物分別達成兩項合作協(xié)議，包括一款靶向4-1BB和PD-L1的雙抗藥物ES101(INBRX-105)，以及一款OX40激動劑抗體藥物ES102(INBRX-06)；2021年1月，與美國TRIGR Therapreutics公司達成核心項目VEGF/DLL4雙抗授權合作；在研的OX40激動劑也選擇與君實生物合作開發(fā)。
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