久久高清毛片,成人短视频在线观看免费,成人毛片一级,丰满少妇久久久,99热热精品,狠狠综合久久av一区二区小说,99精品免费久久久久久久久

產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 馴鹿生物伊基奧侖賽注射液治療多發(fā)性硬化癥新藥臨床試驗申請獲美國FDA默示許可

馴鹿生物伊基奧侖賽注射液治療多發(fā)性硬化癥新藥臨床試驗申請獲美國FDA默示許可

熱門推薦: gMG T細胞注射液 IND
來源:馴鹿生物
  2024-07-25
2024年7月24日,馴鹿生物宣布其自主研發(fā)的全人源靶向BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液(伊基奧侖賽注射液)的新藥臨床試驗申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的默示許可。

       2024年7月24日,馴鹿生物宣布其自主研發(fā)的全人源靶向BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液(伊基奧侖賽注射液)的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的默示許可,擬用于治療多發(fā)性硬化癥(Multiple Sclerosis, MS)。這是伊基奧侖賽注射液在2024年繼難治性全身型重癥肌無力(gMG)之后,成功獲得FDA批準的第二個自身免疫疾病適應(yīng)癥IND。

       馴鹿生物首席科學(xué)官張永克博士表示:“伊基奧侖賽注射液在中國進行的一項針對自身免疫性疾病的研究者發(fā)起臨床研究中, 在多達6種自身免疫性疾病中被驗證有效。此次伊基奧侖賽注射液用于治療多發(fā)性硬化癥的臨床試驗申請獲得FDA的默示許可,是馴鹿生物在自身免疫性疾病治療領(lǐng)域持續(xù)深耕、不斷實現(xiàn)技術(shù)突破的有力證明。我們將始終堅持以臨床價值為導(dǎo)向的研發(fā)理念,解決臨床未滿足的需求,高度重視全球化戰(zhàn)略的實施,通過與國際臨床研究機構(gòu)的緊密合作與深入交流,加快推進更多創(chuàng)新藥物的研發(fā)與上市進程,為全球患者帶來更多的獲益。”

相關(guān)文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號-57