7月26日，馴鹿生物宣布公司自主研發(fā)的全人源抗CD19單克隆抗體IASO-782注射液新藥臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）默示許可，擬用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）。
此前，IASO-782注射液已分別在中美兩國獲得IND批準，針對的適應癥包括自身免疫性血小板減少癥（ITP）和溫抗體型自身免疫性溶血性貧血（wAIHA）。此次對SLE的適應癥獲批，進一步擴展了IASO-782注射液的治療領域，再次展現(xiàn)了馴鹿生物在生物制藥領域的創(chuàng)新實力和對患者需求的深刻理解。
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