——頂線(xiàn)數(shù)據(jù)支持進(jìn)入3期試驗(yàn)，且顯示GV1001有望成為全球首 款PSP治療藥物

      當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月24日下午4點(diǎn)45分，GemVax & KAEL Co., Ltd.（簡(jiǎn)稱(chēng)"GemVax"；KOSDAQ股票代碼：082270）在加拿大多倫多舉辦的"Neuro2024：PSP和CBD國(guó)際研究研討會(huì)"上公布了其治療進(jìn)行性核上性麻痹(PSP)的研究用多肽藥物GV1001的2a期臨床試驗(yàn)（簡(jiǎn)稱(chēng)"2a期PSP臨床試驗(yàn)"）的頂線(xiàn)結(jié)果。

       PSP是一種退行性疾病，與帕金森病一樣，也會(huì)導(dǎo)致步態(tài)障礙、早期跌倒、垂直性凝視麻痹、僵直、震顫和認(rèn)知能力下降等癥狀，但其病程進(jìn)展更快，目前尚無(wú)根治手段。PSP分為多種類(lèi)型，包括PSP-理查森綜合征(PSP-RS)和PSP-帕金森綜合征(PSP-P)。相較于其他類(lèi)型，PSP-RS型表現(xiàn)出更為顯著的tau蛋白聚集，且影響范圍更廣，涉及小腦、齒狀核、橋腦核、額葉及頂葉等區(qū)域。

       2a期PSP臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)為期24周的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照前瞻性探索性臨床試驗(yàn)，在韓國(guó)5個(gè)研究中心共招募了78名PSP患者。參與者按1:1:1的比例隨機(jī)分配，分別接受安慰劑、0.56毫克GV1001或1.12毫克GV1001治療。治療方案為前4周（1個(gè)月）每周一次皮下注射，隨后每2周注射一次，持續(xù)20周（5個(gè)月），總共為期24周（6個(gè)月）。該試驗(yàn)面向PSP-RS和PSP-P兩種類(lèi)型的患者開(kāi)放。試驗(yàn)結(jié)果顯示，低劑量組（0.56毫克）療效更為顯著，尤其對(duì)PSP-RS型患者效果更佳。

       試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是使用GV1001治療24周后PSP評(píng)分量表總分（采用MMRM法計(jì)算的最小二乘均數(shù)）較基線(xiàn)的變化。結(jié)果顯示，0.56毫克劑量組病情惡化2.14分，而安慰劑組4.10分，說(shuō)明疾病進(jìn)程減緩了48%（見(jiàn)圖1）。盡管未達(dá)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異，但這些發(fā)現(xiàn)仍揭示了GV1001治療目前無(wú)法治愈的PSP的潛力，并為推進(jìn)GV1001至更高級(jí)別臨床試驗(yàn)提供了依據(jù)。

       Figure 1. PSP-Rating Scale Total Score (PSP-RS Type + PSP-P Type_ LS mean using MMRM)

       臨床上，多數(shù)PSP患者屬于典型的PSP-RS型，這一類(lèi)型較其他PSP類(lèi)型病程進(jìn)展更快，平均生存期也更短。試驗(yàn)專(zhuān)門(mén)針對(duì)PSP-RS型患者進(jìn)行了分組分析。在服用GV1001二十四周后，采用簡(jiǎn)單平均法計(jì)算PSP評(píng)分量表總分均值的變化，結(jié)果顯示，0.56毫克劑量組病情惡化平均分為0.25分，而安慰劑組為5.19分，兩組相差4.94分，說(shuō)明疾病惡化程度降低了95%（見(jiàn)圖2）。

       Figure 2. PSP-Rating Scale Total Score (PSP-RS Type_ simple average)

       治療組中多數(shù)PSP-RS型患者在試驗(yàn)期間癥狀保持穩(wěn)定甚至有所改善。以治療6個(gè)月后PSP評(píng)分量表總分與基線(xiàn)相比有所改善或保持穩(wěn)定的患者比例來(lái)計(jì)算緩解率，0.56毫克GV1001組有58.33%的PSP-RS型患者癥狀得到了改善或穩(wěn)定（見(jiàn)圖3）。

       Figure 3. Responder Rate (PSP-RS Type)

       在2a期PSP臨床試驗(yàn)中，GV1001的安全性表現(xiàn)與之前的數(shù)據(jù)相符，整體耐受性良好，未觀察到與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

       GemVax首席戰(zhàn)略官Hyungsik Moon指出："本次2a期試驗(yàn)屬于探索性研究，旨在確定最優(yōu)劑量及多肽對(duì)不同分組的效果。盡管頂線(xiàn)結(jié)果未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性，但所提供的證據(jù)已充分支持我們考慮推進(jìn)至關(guān)鍵性試驗(yàn)，同時(shí)表明GV1001有望成為全球首 個(gè)PSP治療方案。"

       出席Neuro2024會(huì)議的專(zhuān)家對(duì)PSP試驗(yàn)結(jié)果表示歡迎，認(rèn)為成果振奮人心，并對(duì)該藥即將邁入全球3期臨床試驗(yàn)進(jìn)行更深入的研發(fā)感到高興。

       全球CRO ICON藥物開(kāi)發(fā)高級(jí)副總裁、醫(yī)學(xué)博士Peter Schüler表示："這項(xiàng)試驗(yàn)性研究并非完全有效，且6個(gè)月的治療周期相對(duì)較短，因此無(wú)法預(yù)期獲得具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的確證結(jié)果。不過(guò)，在運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)和認(rèn)知功能這兩個(gè)領(lǐng)域，我們觀察到的趨勢(shì)既合理又一致，均顯示出低劑量組的優(yōu)勢(shì)。"

       Schüler博士表示："本次試驗(yàn)確定了最 佳劑量，這也是2a期研究的主要目標(biāo)之一，并展現(xiàn)了與安慰劑組相比，病情完全穩(wěn)定這一具有臨床意義的好處。這些頂線(xiàn)數(shù)據(jù)為推進(jìn)至3期研究提供了有力的依據(jù)。"

       慕尼黑大學(xué)附屬醫(yī)院(LMU Hospital)神經(jīng)科主任、全球知名PSP專(zhuān)家Günter U. H?glinger博士評(píng)價(jià)道："在全新作用機(jī)制的新藥研究中，我們獲得了極為振奮的2期臨床數(shù)據(jù)。盡管數(shù)據(jù)尚屬初步，但前景廣闊，且與[GV1001]在阿爾茨海默病中的臨床數(shù)據(jù)相契合。我對(duì)接下來(lái)的研發(fā)充滿(mǎn)期待，并很榮幸能參與并領(lǐng)導(dǎo)[PSP]的3期研究。"

       CurePSP主任Kristophe Diaz博士表示："GemVax最近的臨床試驗(yàn)結(jié)果令人振奮，為整個(gè)PSP群體，包括目前尚無(wú)治療選擇的患者、家屬及治療他們的醫(yī)生，帶來(lái)了希望。我們祝賀GemVax成功完成試驗(yàn)，并期待其能繼續(xù)為PSP社群帶來(lái)更多福祉。"他還強(qiáng)調(diào)："CurePSP將一如既往地致力于合作，支持為這一毀滅性疾病患者帶來(lái)希望與成果的各項(xiàng)工作。"

       下載PDF：https://mma.prnewswire.com/media/2542940/2024_10_29__GemVax_Announces_Topline_Results.pdf

       關(guān)于2a期PSP臨床試驗(yàn)(NCT05819658)

       2a期PSP臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)為期24周的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照前瞻性探索性臨床研究，旨在評(píng)估0.56毫克或1.12毫克GV1001與安慰劑相比在治療PSP患者上的安全性和療效。主要終點(diǎn)為使用GV1001治療24周后，PSP評(píng)分量表總分相對(duì)于基線(xiàn)的變化。次要終點(diǎn)則包括3個(gè)月時(shí)PSP評(píng)分量表總分以及3個(gè)月和6個(gè)月時(shí)MoCA-K、K-FAB和ES-ADL評(píng)分相對(duì)于基線(xiàn)的變化。此外，研究還全面評(píng)估了GV1001的總體安全性。

       關(guān)于GV1001

       GV1001是一種合成肽，由16個(gè)氨基酸構(gòu)成，以端粒酶的關(guān)鍵序列為基礎(chǔ)。它已被研究用于治療包括阿爾茨海默病和PSP在內(nèi)的神經(jīng)退行性疾病。研究顯示，GV1001能夠調(diào)節(jié)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的表型并減輕神經(jīng)炎癥。除了正在進(jìn)行的2a期PSP臨床試驗(yàn)外，針對(duì)阿爾茨海默病的2期臨床試驗(yàn)也正在美國(guó)和歐洲同步推進(jìn)(NCT05189210)。

       關(guān)于PSP

       進(jìn)行性核上性麻痹是一種罕見(jiàn)的、成年后發(fā)病的進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，目前尚無(wú)藥物能改變其病程。全球發(fā)病率約為每十萬(wàn)人中有七例，且男性更為常見(jiàn)。患者多為60歲以上的老年人。PSP的癥狀包括平衡感喪失、性格變化、眼球活動(dòng)無(wú)力（尤其是向下看時(shí)）、吞咽困難、言語(yǔ)不清以及認(rèn)知功能受損。

       關(guān)于GemVax & KAEL

       GemVax & KAEL Co., Ltd.是韓國(guó)一家處于臨床階段的生物制藥先鋒企業(yè)，專(zhuān)注于研發(fā)治療神經(jīng)退行性疾?。ㄈ邕M(jìn)行性核上性麻痹和阿爾茨海默?。┑膶?zhuān)利療法。針對(duì)PSP，GemVax正在韓國(guó)進(jìn)行2a期研究，以評(píng)估GV1001對(duì)PSP患者的療效與安全性，同時(shí)也在籌備全球性的PSP臨床試驗(yàn)。此外，公司目前還在美國(guó)和歐洲同步開(kāi)展阿爾茨海默病的2期臨床試驗(yàn)。

       消息來(lái)源：GemVax & KAEL