創(chuàng)新藥出海及BD熱潮之下，國內(nèi)已有不少小規(guī)模創(chuàng)新藥企借此獲得不菲的投資。
有媒體統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，僅2024年上半年國內(nèi)創(chuàng)新藥企就有至少32個項目成功BD，實現(xiàn)跨境出海，涉及交易金額超200億美元，與往年相比數(shù)量增長明顯。且進入下半年這種勢頭仍在持續(xù)，銳格醫(yī)藥、嘉和生物、同潤生物、岸邁生物等均國內(nèi)創(chuàng)新藥企均有較為重磅的BD交易。
近日，一個成立至今只有八年，目前僅有幾款在研管線的國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)，將其中一款產(chǎn)品BD賣出了“天價”。
葛蘭素史克（GSK）官方發(fā)布消息，其與中國創(chuàng)新藥企業(yè)恩沐生物（Chimagen Biosciences）達成關于三特異性抗體CMG1A46的收購協(xié)議。
據(jù)此，GSK將向恩沐生物支付3億美元的預付款，從而獲得CMG1A46的全部全球權利（除大中華區(qū)外）。此外，恩沐生物還將有資格獲得總額為5.5億美元的CMG1A46基于成功的開發(fā)和商業(yè)里程碑付款。根據(jù)條款，交易潛在價值，最高可達8.5億美元，約合人民幣60.6億元。
此次交易的主角恩沐生物，總部位于成都，成立至今融資數(shù)億元，如今一舉收獲超20億元的首付款。
而葛蘭素史克所看中，正是恩沐生物旗下創(chuàng)新藥CMG1A46——對于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡有著巨大潛力。
恩沐生物：賣出60億天價藥
將一款藥賣出60億元“天價”，恩沐生物有何來頭？
恩沐生物是一家處于全球臨床研發(fā)階段的中國生物科技新銳，位于中國成都，公司創(chuàng)立于2016年，專注于 First-in-Class 新藥的研發(fā)，目標成為一家具有全球競爭力的創(chuàng)新抗體藥研發(fā)公司。
首席執(zhí)行官周楨昊，此前在和記黃埔醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥上海研發(fā)中心工作。成立至今恩沐生物僅在2017年4月獲得過一輪500萬元的天使輪融資，投資方為具有國資背景的成都高投，后者目前持有恩沐生物9.0179%的股份。
恩沐生物在雙抗和三抗領域開發(fā)了多個獨立知識產(chǎn)權的多功能抗體工程平臺，并構建了針對惡性血液腫瘤、惡性實體瘤和自身免疫疾病等的多各管線。
CMG1A46是由恩沐生物自主開發(fā)的一種同時靶向CD3、CD19和CD20的T細胞介導抗體，能有效的清除B細胞，用于治療多種耐藥和復發(fā)的B細胞血液腫瘤。2021年12月，恩沐生物宣布收到FDA的SMP（Study May Proceed）信函，CMG1A46用于治療難治、復發(fā)B細胞惡性血液腫瘤的臨床試驗申請，獲得FDA正式批準，2022年10月，CMG1A46的I期臨床試驗在美國完成首例受試者給藥。
在國內(nèi)，2021年12月，CMG1A46的臨床試驗申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批準，其也是全球首個獲批臨床的CD3/CD19/CD20三抗產(chǎn)品。2022年11月，博銳生物與恩沐生物達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，博銳生物獲得恩沐生物三特異抗體BR 115（CMG6A19）的臨床前開發(fā)和在中國的臨床注冊、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化權益。據(jù)悉，CMG1A46目前正在國內(nèi)進行白血病和淋巴瘤的I期臨床試驗。
此次收購CMG1A46，GSK計劃在2025年一季度開展系統(tǒng)性紅斑狼瘡的I期臨床試驗。
買家GSK：重倉紅斑狼瘡
買家GSK，是全球最大的制藥公司之一，市值超5300億元，目前正在中國“掃藥”。
其去年曾與上海翰森簽訂協(xié)議，先后獲得兩款新藥的海外許可，合計價值超過227億元。
GSK計劃開發(fā)和商業(yè)化CMG1A46，重點聚焦系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、狼瘡性腎炎（LN），以及有可能擴展到其他B細胞驅動的自身免疫性疾病。
在SLE治療領域GSK可以說是早有布局，并通過從外部引入項目豐富管線。然而，近年來GSK在自身免疫疾病領域并購引進諸多項目遇到了失敗，結果不盡如人意。
2022年10月，GSK曾宣布其GM-CSF單抗otilimab用于中度至重度類風濕性關節(jié)炎（RA）的III期ContRAst-3研究失敗，未達到主要終點，并決定不再遞交上市申請。這一結果無疑對GSK在自身免疫性疾病領域的研發(fā)管線造成了一定的影響。
貝利尤單抗（Belimumab）在自免藥物市場的崛起，顯然讓GSK看到了細分領域的曙光。作為一款靶向BLyS的人源化單克隆抗體，貝利尤單抗最早于2011年3月獲得FDA批準上市，2019年7月獲批進入國內(nèi)市場。從2018年全球銷售額超過6億美元，逐步增長為全球銷售額超過10億美元的“重磅炸彈”，銷售額年增長超過20%，為GSK帶來豐厚利潤。
貝利尤單抗取得的研發(fā)成果和商業(yè)化成功，也讓行業(yè)對CMG1A46未來的市場潛力充滿期待。
公司表示，通過對系統(tǒng)性紅斑狼瘡和狼瘡性腎炎新藥的研發(fā)，其越來越了解B細胞驅動疾病的潛在驅動因素。
此次收入囊中的CMG1A46，正是一款能夠同時靶向CD3、CD19、CD20的T細胞介導抗體，從而有效清除B細胞的藥物。
早在2021年便獲得FDA正式批準，目前正在國內(nèi)進行白血病和淋巴瘤的I期臨床試驗。
接下來，GSK計劃重點開發(fā)以系統(tǒng)性紅斑狼瘡，和狼瘡性腎炎代表的自免疾病適應癥。
國內(nèi)外自免賽道布局
目前自免是僅次于腫瘤的第二大市場領域，2022年全球自免藥物市場規(guī)模約達1323億美元，據(jù)弗若斯特沙利文預測，到2030年，全球自免藥物市場規(guī)模有望達到1760億美元，2022~2030年復合年增長率為3.6%。
放眼全球，不只GSK，諾華、賽諾菲等也是自身免疫疾病領域企業(yè)中的佼佼者。
國內(nèi)在自免領域遠遠落后于國外，但近幾年國內(nèi)自免藥物發(fā)展迅速：
迪哲醫(yī)藥的JAK抑制劑戈利昔替尼則是一款高選擇性JAK1抑制劑，是全球首個且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T細胞淋巴瘤（PTCL）新機制治療藥物，于2024年6月獲得國家藥監(jiān)局批準在中國首 發(fā)上市。
康諾亞生物的IL-4Rα抗體藥物司普奇拜單抗，為首個國內(nèi)自主研發(fā)并獲批上市的IL-4Rα抗體藥物，用于治療成人中重度特應性皮炎的藥品上市許可申請于2024年9月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準，其用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉、季節(jié)性過敏性鼻炎的藥品上市許可申請已獲受理。
今年8月，恒瑞醫(yī)藥的夫那奇珠單抗獲批上市，用于治療適合接受系統(tǒng)治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者，成為國產(chǎn)首批獲批的本土自主研發(fā)重組抗IL-17A人源化單克隆抗體，將打破同類進口藥物的長期壟斷局面，為銀屑病患者提供新的治療選擇。同樣在今年8月，智翔金泰的國產(chǎn)首個全人源抗IL-17A單抗——賽立奇單抗獲批上市。
結語
業(yè)內(nèi)觀點認為，GSK此次重金收購恩沐生物CMG1A46商業(yè)化權益的行為，對于自免市場的看重和系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療領域潛力的把握，體現(xiàn)出GSK在細分領域希望進一步擴大市場優(yōu)勢的決心。
同時，國際市場眾多生物制藥企業(yè)對自身免疫疾病領域虎視眈眈，眾多生物制劑潛力品種的布局，也預示著自免領域的競爭格局將日趨激烈。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
