11月26日，Duality Biologics（映恩生物）和Adcendo ApS（Adcendo）宣布行使戰(zhàn)略許可協(xié)議中的選擇權，進一步擴大戰(zhàn)略合作，借助映恩生物創(chuàng)新ADC平臺技術為Adcendo開發(fā)更多ADC藥品。
自2023年1月首次達成協(xié)議以來，Adcendo獲得了映恩生物行業(yè)領先的DITAC（映恩免疫毒素抗體偶聯(lián)平臺）連接子-載荷平臺的許可，用于開發(fā)治療間充質(zhì)癌的uPARAP-ADC。2023年5月，Adcendo為兩個新型靶點的ADC候選藥物再次宣布簽署MTA和選擇權許可協(xié)議。Adcendo 行使此選擇權，將推動更多 ADC候選產(chǎn)品進入臨床開發(fā)階段，不斷深化雙方合作關系。
Adcendo首席執(zhí)行官Michael Pehl表示:
" 我們與映恩生物的戰(zhàn)略合作使我們能夠順利開發(fā)具有差異化的ADC產(chǎn)品，攻克難治之癌?；谟扯魃锝?jīng)過臨床驗證、技術領先的DITAC平臺不斷拓寬我們ADC管線，助力Adcendo在ADC癌癥治療領域乘風破浪、砥礪前行。"
映恩生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官朱忠遠博士表示:
" 我們很高興能與Adcedo合作，將我們創(chuàng)新的ADC技術平臺應用于開發(fā)更多臨床未滿足需求的ADC藥物。我們相信，結(jié)合雙方在各自ADC研發(fā)領域的獨特優(yōu)勢，將加速ADC藥物創(chuàng)新，為全球患者帶來更多的治療選擇。"
關于DualityBio映恩生物
映恩生物是一家臨床階段的創(chuàng)新生物藥公司，專注于為癌癥和自身免疫性疾病患者研發(fā)新一代ADC治療藥物。映恩生物已成功構(gòu)建了多個具有全球知識產(chǎn)權的新一代ADC技術平臺?；趯膊∩飳W機制的深入研究和探索，映恩生物擁有7個臨床階段ADC，并在超過17個國家開展七項全球多中心臨床試驗，入組超過1,000多名患者。此外，映恩生物正在繼續(xù)研發(fā)其新型蛋白質(zhì)工程和ADC技術，以開發(fā)下一代"超級ADC"分子，包括雙特異性ADC，全新機制載荷ADC和自免ADC。
消息來源：映恩生物
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