近日，浙江康恩貝制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”、“本公司”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的硫酸阿米卡星注射液（以下簡(jiǎn)稱“該藥品”）《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)(以下簡(jiǎn)稱“一致性評(píng)價(jià)”)?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、該藥品的基本情況
藥品名稱：硫酸阿米卡星注射液
劑型：注射劑
規(guī)格：2ml：0.2g（20 萬(wàn)單位）（按 C??H??N?O??計(jì)）
注冊(cè)分類：化學(xué)藥品
上市許可持有人：本公司
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字 H33020456
證書編號(hào)：2024B05631
審批結(jié)論：經(jīng)審查，該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。同時(shí)同意以下變更：
1、變更藥品處方和生產(chǎn)工藝；
2、變更藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3、變更直接接觸藥品的包裝材料和容器；
4、修訂藥品說(shuō)明書。
二、該藥品的相關(guān)信息
硫酸阿米卡星注射液原研公司是日本日醫(yī)工株式會(huì)社，商品名為“Nichiiko”。該藥品在中國(guó)國(guó)內(nèi)已有 100 多家廠家獲批上市，是《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》2023 年版甲類品種。硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素，臨床適用于銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、大腸埃希菌等敏感革蘭陰性桿菌與葡萄球菌屬 (甲氧西林敏感株)所致嚴(yán)重感染，如菌血癥或敗血癥、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎等。
公司于 1989 年 4 月獲得國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的硫酸阿米卡星注射液（2ml：0.2g）《藥品注冊(cè)批件》，于 2023 年 9 月向國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心遞交了該藥品的境內(nèi)生產(chǎn)藥品一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)，并于近日獲得通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)批件。截至本公告日，通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局一致性評(píng)價(jià)的硫酸阿米卡星注射液廠家包括本公司共 17 家。
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示：相應(yīng)零售和醫(yī)療終端市場(chǎng)國(guó)內(nèi) 2023 年銷售阿米卡星制劑（含注射劑、外用液體、眼用制劑）銷售金額 4.58 億元，同比增長(zhǎng) 32.2%；其中硫酸阿米卡星注射液銷售金額 4.13 億元，同比增長(zhǎng) 40.4%。
截至目前，本公司對(duì)該藥品開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)已投入研發(fā)費(fèi)用約 690 萬(wàn)元人民幣。
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