隨著MAH制度的深化，我國藥品上市與生產許可解綁，委托生產政策放寬，為生物醫(yī)藥行業(yè)帶來新機遇。2024年，生物制品分段生產話題備受矚目。隨著NMPA發(fā)布《生物制品分段生產試點工作方案》，標志著我國分段生產試點正式啟動。中國生物制藥業(yè)發(fā)展迅速，技術提升與供應鏈靈活需求促使業(yè)界提出分段生產要求。我國監(jiān)管部門對分段生產持謹慎態(tài)度，試點工作將為藥品企業(yè)如何做好法規(guī)符合性工作提供指導，筆者梳理了生物制品分段生產政策在中國的演變歷程，建議有能力的相關生物醫(yī)藥企業(yè)需密切關注政策動態(tài)，積極參與試點，共同推動中國生物制藥產業(yè)的高質量發(fā)展。
一、國家監(jiān)管層推動生物制品分段生產政策演變
分段生產是一種生物制品的先進制造方式，一種將生物制品過程分解為多個獨立單元的先進生產模式。我國生物制品分段生產監(jiān)管法規(guī)政策是一個從無到有、不斷完善、循序漸進的過程，國家和地方政府各階段政策法規(guī)梳理如下：
二、地方政府在生物制品分段生產領域的政策支持與實踐
2021年3月，江蘇省蘇州工業(yè)園區(qū)作為自由貿易試驗區(qū)，獲得商務部支持，擬先行先試生物制品分段生產，旨在優(yōu)化生產流程、提高效率并降低成本。隨后，在2024年2月，上海藥監(jiān)局發(fā)布《生物制品分段生產調研問卷》，調研本市分段生產的可行性。同年3月，上海藥監(jiān)局又推出打造藥品監(jiān)管領域一流營商環(huán)境的措施，明確探索推進生物制品分段生產試點。2024年10月，全國首個境內分段生產試點項目在上海成功落地，北?？党桑ㄉ虾＃┥锟萍加邢薰镜乃幤烦蔀樵圏c項目，標志著藥品監(jiān)管制度改革的重大突破。與此同時，北京藥監(jiān)局也于11月發(fā)布調研問卷，啟動生物制品分段生產需求調查，落實國家藥監(jiān)局試點方案，針對創(chuàng)新或急需生物制品展開試點，要求試點企業(yè)具備自主研發(fā)和質量管理等能力。具體如下圖：
參考文獻
NMPA\CFDI\CDE\制藥工程大會PPT、上海藥監(jiān)局、蘇州藥監(jiān)局、北京藥監(jiān)局等
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