近日，A股老牌藥企長春高新發(fā)布GS1-144獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局新藥臨床試驗申請默示許可的公告。
長春高新透露，子公司金賽藥業(yè)的GS1-144藥品已在FDA獲得新藥II期臨床試驗的申請許可，受理號為IND169965，適應癥為絕經(jīng)期血管舒縮癥。這一項目的啟動將為公司在美國市場開展相關臨床試驗奠定基礎。
GS1-144是金賽藥業(yè)自主研發(fā)的NK3R小分子拮抗劑，目前在中國已獲批為化藥1類新藥，且在國內(nèi)尚無同類藥物上市。該藥物作為非激素口服療法，有望為絕經(jīng)期女性提供更好的治療選擇。
若臨床試驗進展順利，將有助于公司優(yōu)化產(chǎn)品結構和提升核心競爭力。
2024年前三季度，長春高新實現(xiàn)收入103.88億元，歸母凈利潤27.89億元。
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