2 型糖尿?。═2D）受遺傳因素和環(huán)境因素的共同影響，近期的研究指出，它可能包含不同的病理生理亞組。因此，人們越來越有興趣采用多組學方法來識別 2 型糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥（例如肥胖癥、急性冠狀動脈綜合征、缺血性心臟病，以及心力衰竭）的個性化風險因素。
循環(huán)代謝組源自飲食、宿主和微生物組的綜合影響，這些因素通過動態(tài)相互作用影響心血管代謝疾病的發(fā)病機制、發(fā)展和治療反應(yīng)。大約 70% 的 2 型糖尿病病例可歸因于不良飲食，這會影響腸道微生物群；反過來，微生物群又會導(dǎo)致空腹循環(huán)代謝物水平變化的 10%-15%。因此，循環(huán)代謝物可能反映了腸道微生物群的變化，而改變的腸道微生物群 - 代謝組動態(tài)可能會導(dǎo)致 2 型糖尿病和糖尿病前期表型。
2025年4月8日，復(fù)旦大學人類表型組研究院吳浩團隊與瑞典哥德堡大學 Fredrik Bäckhed 團隊合作，在 Nature Medicine 期刊發(fā)表了題為：Microbiome–metabolome dynamics associated with impaired glucose control and responses to lifestyle changes 的研究論文。
該研究揭示了與血糖控制受損及對生活方式改變的反應(yīng)相關(guān)的微生物組-代謝組動態(tài)變化，證實了腸道微生物代謝物在 2 型糖尿病發(fā)生發(fā)展中的關(guān)鍵作用，并為綜合防治策略提供了科學依據(jù)。
為了識別與糖尿病前期和 2 型糖尿病表型異質(zhì)性相關(guān)的微生物代謝物，研究團隊在兩個瑞典隊列中進行了代謝組學分析，涵蓋了從正常糖耐量（NGT）到未經(jīng)治療的 2 型糖尿病的范圍。為了為應(yīng)對葡萄糖耐受不良的潛在治療策略提供信息，研究團隊還評估了短期生活方式干預(yù)（飲食或運動）對 2 型糖尿病相關(guān)代謝物的影響。此外，研究團隊還構(gòu)建了一個開放訪問的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器，以方便代謝組數(shù)據(jù)的探索、可視化和 Meta 分析（https://omicsdata.org/Apps/IGT_metabolome/）。
具體來說，研究團隊在兩個瑞典隊列（n = 1167）中利用代謝組學分析，發(fā)現(xiàn)了 500 多種與血糖控制受損相關(guān)的血液代謝物，其中約三分之一與腸道微生物群改變有關(guān)。
這些研究結(jié)果表明，微生物組-代謝組動態(tài)中的代謝紊亂可能是葡萄糖穩(wěn)態(tài)受損的潛在介導(dǎo)因素，正如腸道細菌 Hominifimenecus microfluidus 和 Blautia wexlerae 通過馬尿酸鹽的潛在相互作用所揭示的那樣。例如，短期的生活方式改變（飲食和運動）以特定生活方式的方式調(diào)節(jié)了與微生物組相關(guān)代謝物。
總的來說，這項研究表明，微生物組-代謝組軸是 2 型糖尿病管理的一個可調(diào)控的目標，單一干預(yù)方式可能存在局限性，通過改變生活方式的組合（飲食和運動），再結(jié)合藥物或益生菌，進行多維度干預(yù)，可以實現(xiàn)最佳的健康益處。
論文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s41591-025-03642-6
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