2025年6月20日，生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）自主研發(fā)的新型BTK抑制劑奧布替尼的多項(xiàng)數(shù)據(jù)在正在瑞士盧加諾舉辦的第18屆國(guó)際惡性淋巴瘤會(huì)議（ICML）上進(jìn)行了公布。
口頭報(bào)告：
奧布替尼、來(lái)那度胺和利妥昔單抗聯(lián)合方案用于一線(xiàn)治療套細(xì)胞淋巴瘤：POLARIS多中心II期研究的最終結(jié)果（摘要代碼：048）
研究表明，奧布替尼、來(lái)那度胺和利妥昔單抗聯(lián)合方案在初治套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者中展現(xiàn)了令人鼓舞的臨床效果，并且安全性良好，有望成為一種高效低毒的無(wú)化療方案。
研究共納入29例患者，所有患者完成了6個(gè)周期的奧布替尼、來(lái)那度胺和利妥昔單抗誘導(dǎo)治療，其中22例完成了維持治療。在整個(gè)研究期間，總緩解率（ORR）為100.0%，其中完全緩解率為89.7%（26例患者），部分緩解率為10.3%（3例患者）。
海報(bào)展示1：
奧布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗（O2）治療初治邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）的療效、安全性和合理性：一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究（摘要代碼：255）
本研究旨在探索奧布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗作為初治MZL患者的潛在一線(xiàn)治療選擇，通過(guò)分析腫瘤微環(huán)境特征及抗體依賴(lài)性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）機(jī)制，評(píng)估其合理性、有效性和安全性。
在整個(gè)研究和誘導(dǎo)治療期間中，總緩解率（ORR）均為100%， 3例誘導(dǎo)結(jié)束部分緩解（PR）患者在奧布替尼單藥維持期轉(zhuǎn)為完全緩解（CR）。
體外實(shí)驗(yàn)表明奧布替尼可能通過(guò)減少對(duì)NK細(xì)胞的抑制作用增強(qiáng)奧妥珠單抗療效。
海報(bào)展示2：
利妥昔單抗、高劑量甲氨蝶呤聯(lián)合奧布替尼作為新診斷原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的誘導(dǎo)治療（摘要代碼：333）
研究表明，利妥昔單抗、高劑量甲氨蝶呤聯(lián)合奧布替尼誘導(dǎo)治療方案在新診斷的原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤（PCNSL）中顯示出良好的抗腫瘤活性，反應(yīng)持久且安全可控，為PCNSL患者提供了潛在的治療選擇。
完成4個(gè)周期治療的患者中，總緩解率（ORR）為98.4%，完全緩解（CR）率為37.7%。接受奧布替尼維持治療的患者中，66.7%的患者保持無(wú)進(jìn)展，2年無(wú)進(jìn)展生存（PFS）率和總生存（OS）率分別為75.0%和91.7%。
除了以上研究，還有10多項(xiàng)研究入選了本屆ICML大會(huì)。詳細(xì)的研究數(shù)據(jù)，敬請(qǐng)瀏覽ICML官網(wǎng)。
作為反映當(dāng)今淋巴瘤研究及治療高水平的會(huì)議，第18屆國(guó)際惡性淋巴瘤會(huì)議（ICML）于2025年6月17日至21日在瑞士盧加諾召開(kāi)。
關(guān)于諾誠(chéng)健華
諾誠(chéng)健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專(zhuān)注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類(lèi)新藥研制。公司現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國(guó)設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。
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