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死磕IL-2的先驅(qū),等來一個佳音

熱門推薦: IL-2 Nektar NKTR-358
來源:生物制藥小編
  2025-06-26
近日,Nektar公布了自免偏向性IL-2 “NKTR-358”在治療中至重度特應(yīng)性皮炎Ⅱb期臨床REZOLVE-AD頂線數(shù)據(jù),試驗主要終點和關(guān)鍵次要終點都達到了,宣告成功。

       死磕IL-2的先驅(qū)Nektar Therapeutics難得的等來了第一個臨床成功消息。

       近日,Nektar公布了自免偏向性IL-2 “NKTR-358”在治療中至重度特應(yīng)性皮炎Ⅱb期臨床REZOLVE-AD頂線數(shù)據(jù),試驗主要終點和關(guān)鍵次要終點都達到了,宣告成功。

       受此消息鼓舞,Nektar股價大漲156%。

Nektar股價大漲156%

       Nektar是IL-2領(lǐng)域最為領(lǐng)先的玩家,也是偏向型IL-2的領(lǐng)導(dǎo)人,但在2022年,因在腫瘤偏向型IL-2(NKTR-214)道路的大潰敗而元氣大傷,最終不得不通過大裁員,賣工廠等措施來給公司續(xù)命。

       鑒于IL-2的雙面性,Nektar選擇反其道行之,利用IL-2的另一面—選擇性激活Treg,將其變成抗炎藥,為此便開發(fā)了自免偏向性IL-2 “NKTR-358”。

       IL-2的雙面性:IL-2主要通過與IL-2受體結(jié)合傳導(dǎo)胞內(nèi)信號,其受體由IL-2Rα、IL-2Rβ,IL-2Rγ三個受體亞基組成,每個受體亞基間的不同組合,會形成具有不同親和力的聚體受體,最終使得IL-2表現(xiàn)出雙重活性。在高劑量環(huán)境下,IL-2可結(jié)合IL-2Rαβγ三聚體受體,選擇性激活調(diào)節(jié)性T細胞--Tregs,抑制免疫;而在低劑量時,則結(jié)合IL-2Rβγ二聚體受體,選擇性激活效應(yīng)T細胞--Teff,促進免疫。

自免偏向性IL-2 “NKTR-358”

       不過,作為這一技術(shù)的先鋒,臨床進展同樣不順利。2023年2月,Nektar的NKTR-358(Rezpegaldesleukin)治療中度至重度活動性系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的Ⅱ期臨床宣告失敗,未能達到試驗的主要終點和關(guān)鍵次要終點,之后,這一適應(yīng)癥也被Nektar放棄開發(fā)了,并導(dǎo)致其合作方禮來在兩個月后(2023年4月)宣布終止合作。

       緊接著在同月,Nektar便進行了二次重組,包括解雇了位于San Francisco研發(fā)中心60%的員工,公司的管理層進行了大幅變動。

       同時,NKTR-358的另外兩個適應(yīng)癥—特應(yīng)性皮炎和斑禿的臨床試驗仍在推進,2023年9月,Nektar還公布了NKTR-358治療特異性皮炎Ⅰb期臨床數(shù)據(jù),也是基于該試驗中獲得的NKTR-358高劑量組數(shù)據(jù),Nektar選擇推進Ⅱb臨床。

       REZOLVE-AD是一項全球性、多中心Ⅱb臨床試驗,共計入組了393名中重度特應(yīng)性皮炎患者,以3:3:3:2比例被隨機分配接受NKTR-358 24µg/kg(q2w)、NKTR-358 18µg/kg(q2w)、NKTR-358 24µg/kg (q4w)以及安慰劑(q2w)的治療。

       主要終點:第16周時,NKTR-358的濕疹面積及嚴重程度指數(shù)(EASI)。

       試驗結(jié)果:

       主要終點:第16周時,三個劑量組NKTR-358患者EASI評分較基線的改善幅度皆顯著優(yōu)于安慰劑組,24µg/kg(q2w)、18µg/kg(q2w)、24µg/kg (q4w)的EASI分別61%、58%、53%,而安慰劑組為31%。

第16周時,三個劑量組NKTR-358患者EASI評分較基線的改善幅度皆顯著優(yōu)于安慰劑組

       關(guān)鍵次要終點:相比安慰劑組,第16周時,三個劑量組NKTR-358的EASI-505(EASI評分較基線下降≥50%)、EASI-75(EASI評分較基線下降≥75%)、BSA(皮損累及體表面積評分)也達到了統(tǒng)計學(xué)差異。

       另外,相比安慰劑組,24µg/kg(q2w)劑量組達到的ASI-90(EASI評分較基線下降≥90%)的患者的比例顯著多于安慰劑組。

24µg/kg的患者的比例顯著多于安慰劑組

       安全性方面,NKTR-358的耐受性良好,最常見的治療相關(guān)不良事件為注射反應(yīng),但大多數(shù)反應(yīng)為輕度至中度,且能自行緩解。

       2025年2月,NKTR-358已獲得FDA授予其治療中度至重度特應(yīng)性皮炎的快速通道認定。今年3月,公司宣布其針對斑禿的Ⅱb期臨床REZOLVE-AAR已完成患者招募,預(yù)計今年第四季度獲得臨床數(shù)據(jù)。

       Nektar還開發(fā)了Ⅰ型糖尿病等適應(yīng)癥,臨床試驗與TrialNet合作開展,2025年2月,雙方達成一項合作協(xié)議,以在新診3期Ⅰ型糖尿病中開展一項NKTR-358的Ⅱ期臨床試驗。

Nektar還開發(fā)了Ⅰ型糖尿病等適應(yīng)癥,臨床試驗與TrialNet合作開展

總結(jié)

       NKTR-358無疑是現(xiàn)階段Nektar的救命稻草,根據(jù)公司2025年第一季度財報,截至2025年3月31日,公司現(xiàn)金以及有價證券約為2.207億美元,預(yù)計將支撐公司到2026年第四季度。

       參考出處

       https://ir.nektar.com/news-releases/news-release-details/rezolve-ad-phase-2b-study-rezpegaldesleukin-meets-primary and

       https://www.prnewswire.com/news-releases/nektar-announces-clinical-trial-agreement-to-evaluate-rezpegaldesleukin-in-patients-with-new-onset-type-1-diabetes-mellitus-302383052.html

       https://ir.nektar.com/static-files/013b958f-277e-4662-9953-89db7f654f68

       https://ir.nektar.com/news-releases/news-release-details/nektar-therapeutics-reports-first-quarter-2025-financial-results

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