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CPHI制藥在線 資訊 失眠新藥!先聲藥業(yè)「鹽酸達(dá)利雷生片」獲批上市

失眠新藥!先聲藥業(yè)「鹽酸達(dá)利雷生片」獲批上市

作者:凱萊英要聞  來(lái)源:凱萊英藥聞
  2025-07-02
先聲藥業(yè)與瑞士 Idorsia 公司合作開(kāi)發(fā)的新藥鹽酸達(dá)利雷生片獲NMPA批準(zhǔn)上市,用于治療失眠,此前已在美國(guó)、歐洲、日本等地區(qū)獲批上市。

       6月20日,先聲藥業(yè)與瑞士 Idorsia 公司合作開(kāi)發(fā)的新藥鹽酸達(dá)利雷生片(daridorexant)獲NMPA批準(zhǔn)上市,用于治療失眠,此前已在美國(guó)、歐洲、日本等地區(qū)獲批上市。

藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息

       達(dá)利雷生本次獲批可能是基于一項(xiàng)III期關(guān)鍵性臨床研究,其發(fā)表于《柳葉刀神經(jīng)病學(xué)》的海外III期臨床數(shù)據(jù)顯示,在接受1個(gè)月、3個(gè)月治療后,達(dá)利雷生較安慰劑顯著改善了患者入睡、睡眠維持及自我報(bào)告的總睡眠時(shí)間,不改變睡眠結(jié)構(gòu),且未發(fā)現(xiàn)依賴性、反跳性失眠、戒斷癥狀和藥物濫用證據(jù),顯著區(qū)分于傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠 藥苯二氮?類藥物報(bào)告的結(jié)果。同時(shí)安全耐受性良好。

       關(guān)于達(dá)利雷生

       達(dá)利雷生最早由瑞士創(chuàng)新藥公司Idorsia開(kāi)發(fā),2022年1月,鹽酸達(dá)利雷生片在美國(guó)獲批上市,商品名為Quviviq,用于治療特征為入睡和/或睡眠維持困難的成人失眠癥患者。11月,先聲藥業(yè)與Idorsia達(dá)成協(xié)議,以超5000萬(wàn)美元的總交易額獲得達(dá)利雷生在大中華地區(qū)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。

       達(dá)利雷生(Daridorexant)是新一代抗失眠藥物,是一種雙食欲素受體拮抗劑,同時(shí)作用于食欲素1 型受體(OX1R)和食欲素2 型受體(OX2R)且作用效能相當(dāng)。與傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠 藥物(如苯二氮?類藥物)通過(guò)鎮(zhèn)靜大腦來(lái)促進(jìn)睡眠的療法完全不同,達(dá)利雷生通過(guò)阻斷食欲素神經(jīng)肽(食欲素A 和食欲素B)與其受體的結(jié)合,從而降低覺(jué)醒驅(qū)動(dòng),促使睡眠發(fā)生,并且不改變患者的睡眠結(jié)構(gòu)。

       關(guān)于食欲素及OX1R/OX2R

       食欲素(orexin)是一種多肽,通過(guò)受體OX1R和OX2R促進(jìn)清醒。這些神經(jīng)肽和受體共同構(gòu)成食欲素系統(tǒng)。食欲素系統(tǒng)刺激喚醒系統(tǒng)中的目標(biāo)神經(jīng)元,導(dǎo)致釋放幾種促進(jìn)清醒的化學(xué)物質(zhì)(多巴胺、血清素、組胺、乙酰膽堿、去甲腎上 腺素)。在正常情況下,食欲素水平在白天隨著清醒度的提高而升高,然后在夜間下降。過(guò)度活躍的喚醒系統(tǒng)是失眠的一個(gè)重要驅(qū)動(dòng)力。

       目前,全球共3款OX1R/OX2R拮抗劑上市,其他兩款分別為:默沙東的蘇沃雷生(Belsomra)和衛(wèi)材的萊博雷生(Dayvigo)。

Insight數(shù)據(jù)庫(kù)

來(lái)源:Insight數(shù)據(jù)庫(kù)

       關(guān)于失眠

       失眠是指盡管有合適的睡眠機(jī)會(huì)和睡眠環(huán)境依然對(duì)睡眠時(shí)間和(或)質(zhì)量感到不滿足,并且影響日間社會(huì)功能的一種主觀體驗(yàn)。主要癥狀表現(xiàn)為入睡困難(入睡潛伏期超過(guò)30min)、睡眠維持障礙(整夜覺(jué)醒次數(shù)≥2 次)早睡、睡眠質(zhì)量下降和總睡眠時(shí)間減少(通常少于6.5 h),同時(shí)伴有日間功能障礙。

2021年影響睡眠質(zhì)量的主要因素分析

       據(jù)中國(guó)失眠癥診斷和治療指南,在1~10年的隨訪研究中,成人失眠持續(xù)率為30%~60%,提示失眠的病程具有持續(xù)性特征。另一方面,失眠具有一定(自然)緩解性,病程呈現(xiàn)波動(dòng)性。失眠的持續(xù)率具有年齡差異,兒童和青少年期失眠持續(xù)率約為15.0%,而中年女性和男性則分別高達(dá)42.7%和28.2%。

       失眠的干預(yù)方式主要包括心理治療、藥物治療、物理治療和中醫(yī)治療。在藥物治療策略的選擇上:(1)首選非苯二氮卓類藥物,如唑 吡坦、右佐匹 克隆;(2)首選藥物無(wú)效或無(wú)法依從,更換為另一種短-中效的苯二氮受體激動(dòng)劑、褪黑素受體激動(dòng)劑、食欲素受體拮抗劑;(3)添加具有鎮(zhèn)靜催眠作用的抗抑郁藥物(如多塞平、曲唑酮等),尤其適用于伴隨焦慮和抑郁癥狀的失眠患者。(4)長(zhǎng)期應(yīng)用苯二氮受體激動(dòng)劑慢性失眠患者至少每4周進(jìn)行1次臨床評(píng)估。

       據(jù)統(tǒng)計(jì),2022年我國(guó)失眠化藥市場(chǎng)規(guī)模42億元,同比增長(zhǎng)18.9%,其中苯二氮卓類藥物銷售額占比最高,銷售額為14.8億元,此外失眠新藥種阿戈美拉汀(施維雅和豪森制藥)增速最快,2022年銷售額達(dá)到6.4億元,同比增長(zhǎng)29.6%。

2016-2023H1失眠化藥市場(chǎng)規(guī)模(萬(wàn)元)

       然而,部分中藥和保健品單品已經(jīng)突破5億,整體來(lái)看失眠化藥仍然具備較強(qiáng)增長(zhǎng)空間。

       參考資料:1.德邦證券《失眠化藥成長(zhǎng)空間巨大,新品放量可期》

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