藥政解讀
3月25日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施2025年版〈中華人民共和國藥典〉有關(guān)事宜的公告》。2025年版《中國藥典》自2025年10月1日起施行。
新版藥典四部對中藥、化藥安全性提出了更嚴(yán)格的新要求,提供了更科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。對于藥品開發(fā)而言,了解新舊版《中國藥典》的變化,能幫助開發(fā)人員明確分析方法驗證的要求,優(yōu)化試驗的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),簡化驗證流程,提升檢測可靠性,同時也能推動先進(jìn)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用。
新版藥典下的方法學(xué)驗證有哪些更新?8月14日,智藥研習(xí)社《藥政解讀》欄目很榮幸邀請到原北京市藥檢所所長助理、教授周立春老師,為我們重點講解基于新版藥典的方法學(xué)驗證。想要 "升級"方法學(xué)驗證相關(guān)知識、針對新版藥典有需要釋疑之處的制藥人,誠邀您參與直播,與演講嘉賓在線交流、互動!
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發(fā)送關(guān)鍵詞"方法學(xué)驗證"
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01
直播安排
主題:新版藥典方法學(xué)驗證的解讀
時間:2025年8月14日 15:00-16:30
形式:線上直播
02
直播主要內(nèi)容
一、新版藥典方法學(xué)驗證與ICHQ14與Q2之間的關(guān)系
二、新版藥典方法學(xué)驗證相關(guān)改變
三、采用新版方法學(xué)驗證應(yīng)注意的問題
03
聽課人群
1、藥企總監(jiān)及以上級別高層管理人員;
2、藥物研發(fā)、產(chǎn)品開發(fā)、工藝技術(shù)、注冊人員;
3、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人;
4、分析方法驗證、轉(zhuǎn)移團(tuán)隊;
5、藥典專員、標(biāo)準(zhǔn)化團(tuán)隊;
6、藥企采購及相關(guān)項目管理人員。
04
嘉賓簡介:
周立春
原北京市藥檢所所長助理、教授
藥品檢驗一線工作32年,曾任北京市藥品檢驗所化學(xué)室主任、抗生素室主任、生化生檢室主任及所長助理。第九、十屆、十一屆藥典委員會委員、北京市上市后藥品安全性監(jiān)測與再評價專家?guī)鞂<?,國家食品藥品監(jiān)督管理局等多個機(jī)構(gòu)審評專家?guī)鞂<摇?/p>
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邀請達(dá)人榜前三名(除開工作人員)可獲得旅行收納五件套一份。(成功邀請人數(shù)不少于3人)
直播互動有禮
我們會在與嘉賓提問交流的觀眾中選出提問質(zhì)量較高的3-5位制藥人,贈送大容量束口包1個。
大容量束口包
旅行收納五件套
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