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莊小威最新Science論文:揭示神經(jīng)元膜骨架由鈣信號驅(qū)動的持續(xù)性動態(tài)重塑

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作者:王聰  來源:生物世界
  2025-08-11
超分辨率成像技術(shù)揭示,神經(jīng)元中的膜骨架呈現(xiàn)一種周期性結(jié)構(gòu):肌動蛋白絲在神經(jīng)突的圓周上形成間距均勻的環(huán)形結(jié)構(gòu),相鄰環(huán)形通過血影蛋白四聚體相互連接。

       超分辨率成像技術(shù)揭示,神經(jīng)元中的膜骨架呈現(xiàn)一種周期性結(jié)構(gòu):肌動蛋白絲在神經(jīng)突的圓周上形成間距均勻的環(huán)形結(jié)構(gòu),相鄰環(huán)形通過血影蛋白四聚體相互連接。這一高度有序的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)被稱為膜相關(guān)周期性骨架(membrane-associated periodic skeleton,MPS),廣泛存在于不同類型的神經(jīng)元中且具有跨物種保守性。它在多種神經(jīng)元功能中發(fā)揮關(guān)鍵作用,既可作為信號傳導(dǎo)平臺,又可為軸突提供機(jī)械支撐。

       關(guān)于膜相關(guān)周期性骨架(MPS)的一個重要問題是其是否具有動態(tài)性,以及若存在動態(tài)性,這種動態(tài)是否對神經(jīng)元功能至關(guān)重要。細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)在穩(wěn)定性與可塑性之間展現(xiàn)出一種有趣的二元性:既要滿足持久功能需求(例如提供機(jī)械支撐),又要保持重塑能力以適應(yīng)細(xì)胞不斷變化的需求。

       在涉及強(qiáng)烈外部刺激(例如 GPCR 激活、軸突變性過程或突觸活動被激發(fā))的特定情況下,MPS 可被主動降解。盡管這些觀察表明 MPS 在特殊條件下具備重塑能力,但傳統(tǒng)觀點普遍認(rèn)為其具有穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。

       2025 年 8 月 7日,哈佛大學(xué)莊小威團(tuán)隊在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊 Science 上發(fā)表了題為:The membrane skeleton is constitutively remodeled in neurons by calcium signaling 的研究論文。

       該研究通過活細(xì)胞超分辨率成像技術(shù)揭示了膜相關(guān)周期性骨架(MPS)的動態(tài)特性--該結(jié)構(gòu)可沿軸突發(fā)生持續(xù)性的解體-重組循環(huán)。機(jī)制研究表明,MPS 重塑受鈣離子調(diào)控,涉及肌動蛋白穩(wěn)定性調(diào)控、鈣蛋白酶依賴性蛋白水解作用,以及蛋白激酶 C 介導(dǎo)的內(nèi)收蛋白磷酸化過程。這些發(fā)現(xiàn)為理解細(xì)胞執(zhí)行基本生命活動的分子機(jī)制提供了重要理論依據(jù)。

2025 年 8 月 7日,哈佛大學(xué)莊小威團(tuán)隊在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊 Science 上發(fā)表了題為:The membrane skeleton is constitutively remodeled in neurons by calcium signaling 的研究論文。

       神經(jīng)元中的膜骨架呈現(xiàn)周期性晶格結(jié)構(gòu):由內(nèi)收蛋白(adducin)和原肌球調(diào)節(jié)蛋白(tropomodulin)封端的肌動蛋白絲沿神經(jīng)突形成環(huán)形結(jié)構(gòu),并通過血影蛋白四聚體(spectrin tetramers)連接。這種膜相關(guān)周期性骨架(MPS)對多種神經(jīng)元功能至關(guān)重要。

       在這項最新研究中,研究團(tuán)隊采用活細(xì)胞結(jié)構(gòu)光照明顯微鏡(structured illumination microscopy,SIM)探究膜相關(guān)周期性骨架(MPS)的動態(tài)特征及其對神經(jīng)元核心功能的貢獻(xiàn)機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn),MPS 普遍存在動態(tài)行為特征:即使外界無刺激條件下,其特定區(qū)域仍會自發(fā)經(jīng)歷持續(xù)性的解體重組循環(huán)。為解析動態(tài)調(diào)控機(jī)制,研究團(tuán)隊通過多維度胞內(nèi)信號通路研究,最終揭示了 MPS 重塑是由鈣信號激活觸發(fā)的酶促反應(yīng)級聯(lián)所驅(qū)動。

       具體而言,鈣離子(Ca2+)內(nèi)流會激活蛋白激酶C(PKC),引發(fā)肌動蛋白封端蛋白(內(nèi)收蛋白)的磷酸化,從而降低肌動蛋白環(huán)的穩(wěn)定性并促進(jìn) MPS 解體。同時,鈣離子可激活鈣蛋白酶(calpain)介導(dǎo)血影蛋白降解。肌動蛋白聚合調(diào)控因子(成蛋白,F(xiàn)ormin)通過取代肌動蛋白環(huán)上的內(nèi)收蛋白參與動態(tài)調(diào)控,進(jìn)一步促進(jìn) MPS 結(jié)構(gòu)解聚。該研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)元活動可增強(qiáng) MPS 動態(tài)性,且功能層面上 MPS 動態(tài)顯著促進(jìn)軸突內(nèi)吞作用。這些結(jié)果表明,MPS 的存在可能抑制需要膜接觸或形變的細(xì)胞活動,因此必須通過臨時性局部解體的方式為這類過程提供空間,同時又不影響其執(zhí)行其他功能的能力。

MPS 的存在可能抑制需要膜接觸或形變的細(xì)胞活動,因此必須通過臨時性局部解體的方式為這類過程提供空間,同時又不影響其執(zhí)行其他功能的能力

       總的來說,該研究研究揭示了膜相關(guān)周期性骨架(MPS)的動態(tài)本質(zhì):在看似穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)框架下,其持續(xù)經(jīng)歷著反復(fù)的局部分解與重構(gòu)過程。MPS 動態(tài)特性由鈣信號驅(qū)動,通過激活多信號通路協(xié)同作用的級聯(lián)反應(yīng)實現(xiàn)。這種動態(tài)特性不僅促進(jìn)內(nèi)吞作用,還可能支撐其他需膜接觸或形變的生理過程。此外,MPS 動態(tài)還可通過調(diào)控膜受體分布來影響膜信號傳導(dǎo)。目前,關(guān)于MPS重塑與神經(jīng)元活動間的互作機(jī)制,仍是亟待解決的重要科學(xué)問題。

       論文鏈接:

       https://www.science.org/doi/10.1126/science.adn6712

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