RATIONALE-315研究最終分析表明，該藥物用于可切除非小細(xì)胞肺癌患者圍手術(shù)期治療取得明確的總生存期獲益
百澤安?已在歐盟獲批9項(xiàng)實(shí)體瘤適應(yīng)癥，其中包括5項(xiàng)肺癌適應(yīng)癥，凸顯出該藥物適用范圍廣，且在整個(gè)治療過程中臨床表現(xiàn)良好
百濟(jì)神州有限公司（納斯達(dá)克代碼：ONC；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，今日宣布?xì)W盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)百澤安?（替雷利珠單抗）聯(lián)合含鉑化療用于存在高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的可切除非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的新輔助治療，并在手術(shù)后繼續(xù)使用替雷利珠單抗單藥進(jìn)行輔助治療。EC的此項(xiàng)批準(zhǔn)是基于3期RATIONALE-315研究結(jié)果。該研究預(yù)先計(jì)劃的最終分析表明，與化療聯(lián)合安慰劑相比，替雷利珠單抗在手術(shù)前聯(lián)合含鉑化療進(jìn)行新輔助治療，并在手術(shù)后繼續(xù)作為單藥輔助治療，取得了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性及臨床意義的總生存期（OS）獲益。具體數(shù)據(jù)將于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞羅那舉行的國際肺癌研究協(xié)會(huì)（IASLC）2025年世界肺癌大會(huì)（WCLC）上作為最新突破摘要（#MA04.08）[1]公布。
"OS獲益是腫瘤臨床研究中至關(guān)重要的一項(xiàng)研究終點(diǎn)。替雷利珠單抗在可切除NSCLC患者的圍手術(shù)期治療中展現(xiàn)出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的OS獲益，并獲得歐盟批準(zhǔn)，這對(duì)于醫(yī)生和患者來說都意義非凡。"百濟(jì)神州實(shí)體瘤首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)ark Lanasa醫(yī)學(xué)博士表示，"作為僅有的第二款在肺癌新輔助聯(lián)合輔助治療領(lǐng)域取得OS獲益的PD-1抑制劑，替雷利珠單抗將有望重塑歐洲的肺癌治療格局。"
RATIONALE-315研究結(jié)果已于2024年2月在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）線上全體會(huì)議上公布[2]，并在《柳葉刀-呼吸病學(xué)》期刊發(fā)表[3]。該研究在期中分析時(shí)已達(dá)到無事件生存期（EFS）和主要病理緩解（MPR）雙重主要終點(diǎn)。最終分析（n=453例患者；1:1隨機(jī)分組）主要發(fā)現(xiàn)包括：
中位隨訪時(shí)間為38.5個(gè)月時(shí)，相比化療聯(lián)合安慰劑組，以替雷利珠單抗為基礎(chǔ)的治療方案取得了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性及臨床意義的OS獲益（HR=0.65 [95% CI: 0.45, 0.93]；單側(cè)P=0.0093）
過去報(bào)告中，替雷利珠單抗對(duì)比化療聯(lián)合安慰劑治療取得了顯著無事件生存期（EFS）獲益，該結(jié)果在此次分析中繼續(xù)保持（HR=0.58 [95% CI: 0.43, 0.79]），且在獨(dú)立審查委員會(huì)（IRC）和研究者的評(píng)估中均保持一致，鞏固了該項(xiàng)研究結(jié)果的一致性和穩(wěn)健性
無論P(yáng)D-L1表達(dá)、疾病分期及組織學(xué)情況如何，主要亞組中均觀察到OS和EFS獲益
正如期中分析報(bào)告結(jié)果，相比化療聯(lián)合安慰劑治療，該試驗(yàn)在EFS、MPR和病理完全緩解（pCR）方面均取得具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的改善
安全性特征和治療組成部分與期中分析結(jié)果一致，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)；兩組中最常見的（≥10%）3級(jí)或4級(jí)治療相關(guān)不良事件（TRAE）為中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)降低和白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低。
"可切除的NSCLC患者仍然面臨極高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。"西班牙Puerta de Hierro大學(xué)醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任、馬德里自治大學(xué)（Universidad Autonoma de Madrid）醫(yī)學(xué)院教授Mariano Provencio博士表示，"RATIONALE-315研究結(jié)果表明，手術(shù)前開始使用替雷利珠單抗聯(lián)合化療進(jìn)行新輔助治療，并在手術(shù)后繼續(xù)使用進(jìn)行輔助治療，已被證明是改善該部分患者治療效果的有效方法。隨著替雷利珠單抗在歐盟獲批，我們?cè)趪中g(shù)期擁有了一項(xiàng)經(jīng)過臨床驗(yàn)證的全新治療可選方案。"
在肺癌領(lǐng)域，替雷利珠單抗已在歐盟獲批用于以下四種適應(yīng)癥：
鱗狀NSCLC患者的一線治療
PD-L1高表達(dá)的非鱗狀NSCLC患者的一線治療
既往接受過含鉑藥物治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療
廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者的一線治療。
該產(chǎn)品還在歐盟獲批用于以下適應(yīng)癥：
胃或胃食管結(jié)合部（G/GEJ）腺癌患者的一線治療
不可切除食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）患者的一線治療
既往接受過含鉑化療的ESCC患者二線治療
鼻咽癌（NPC）患者的一線治療。
關(guān)于非小細(xì)胞肺癌
肺癌是最常見的癌癥類型，也是全球癌癥相關(guān)死亡的主要病因[4]。肺癌是歐洲第三大常見癌癥，2022年有484,306例新發(fā)病例[5]。非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80-90%[6]，其中確診時(shí)NSCLC可切除的患者約占25-30%[7]。
關(guān)于RATIONALE-315
RATIONALE-315（NCT04379635）是一項(xiàng)隨機(jī)（1:1）、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心、3期臨床試驗(yàn)，評(píng)估了百澤安?（替雷利珠單抗）用于453例既往未經(jīng)治療、可切除的II期或IIIA期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者新輔助/輔助治療的效果。該試驗(yàn)雙重主要終點(diǎn)為無事件生存期（EFS）和主要病理緩解（MPR）。關(guān)鍵次要終點(diǎn)包括總生存期（OS）、病理完全緩解（pCR）和無病生存期（DFS）。
關(guān)于百澤安?（替雷利珠單抗）
百澤安?是一款具有獨(dú)特設(shè)計(jì)的人源化免疫球蛋白G4（IgG4）抗程序性細(xì)胞死亡蛋白-1（PD-1）單克隆抗體，能夠以高親和力和特異性與PD-1結(jié)合。其設(shè)計(jì)目的旨在最大限度地減少與巨噬細(xì)胞中的Fcγ受體結(jié)合，幫助人體免疫細(xì)胞識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞。
百澤安?是百濟(jì)神州實(shí)體瘤產(chǎn)品組合的基石藥物，已在多種腫瘤類型和疾病中展現(xiàn)出潛力。百澤安?全球臨床開發(fā)項(xiàng)目迄今已在35個(gè)國家和地區(qū)開展了70項(xiàng)試驗(yàn)，包括21項(xiàng)注冊(cè)性研究，入組近14,000例患者。百澤安?已在47個(gè)國家和地區(qū)獲批，全球超過170萬例患者接受了治療。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家注冊(cè)地位于瑞士的全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，專注于為全世界的癌癥患者研發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物。通過在血液學(xué)和實(shí)體腫瘤領(lǐng)域豐富的產(chǎn)品組合，以及強(qiáng)大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負(fù)擔(dān)性。在全球六大洲，我們擁有超過11,000人的團(tuán)隊(duì)。
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