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CPHI制藥在線 資訊 Cell子刊:馬光輝/魏煒/譚回/李維平等開發(fā)新型外泌體療法,修復中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷

Cell子刊:馬光輝/魏煒/譚回/李維平等開發(fā)新型外泌體療法,修復中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷

作者:王聰  來源:生物世界
  2025-09-01
中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的創(chuàng)傷性損傷,包括創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)和脊髓損傷(SCI),常常導致所有年齡段的人出現(xiàn)長期殘疾。

       中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的創(chuàng)傷性損傷,包括創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)和脊髓損傷(SCI),常常導致所有年齡段的人出現(xiàn)長期殘疾。中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的病理過程復雜,包括原發(fā)性損傷和繼發(fā)性損傷。原發(fā)性損傷會導致即時的機械性破壞和局部組織損傷,從而引發(fā)一系列分子和生化事件,最終導致繼發(fā)性損傷。通常情況下,免疫細胞(例如小膠質(zhì)細胞)會因潛在細胞毒性分子(例如活性氧)的釋放而被激活。這種廣為人知的第二信使通過正反饋加劇神經(jīng)炎癥,最終導致神經(jīng)元丟失和神經(jīng)功能障礙。

       2025 年 8 月 28 日,中國科學院過程工程研究所馬光輝院士/魏煒研究員團隊聯(lián)合深圳市兒童醫(yī)院/深圳大學第一附屬醫(yī)院譚回研究員、深圳大學第一附屬醫(yī)院李維平教授,在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 上發(fā)表了題為:Selenized neural stem cell-derived exosomes: A neotype therapeutic agent for traumatic injuries of the central nervous system 的研究論文。

       該研究開發(fā)了一種硒修飾的神經(jīng)干細胞來源外泌體--SeNExo,其能夠穿越血腦屏障,具有清除活性氧以及神經(jīng)保護的能力,在創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)和脊髓損傷(SCI)小鼠模型表現(xiàn)出顯著的治療效果,表明了 SeNExo 是一種新類型且有前景的治療創(chuàng)傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的藥物。

2025 年 8 月 28 日,中國科學院過程工程研究所馬光輝院士/魏煒研究員團隊聯(lián)合深圳市兒童醫(yī)院/深圳大學第一附屬醫(yī)院譚回研究員、深圳大學第一附屬醫(yī)院李維平教授,在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 上發(fā)表了題為:Selenized neural stem cell-derived exosomes: A neotype therapeutic agent for traumatic injuries of the central nervous system 的研究論文。

       受細胞療法潛力的激勵,研究人員探索了通過神經(jīng)干細胞(NSC)以減輕神經(jīng)元損傷。盡管結果令人鼓舞,但神經(jīng)干細胞的治療效果仍面臨局限性。例如,病理微環(huán)境會對神經(jīng)干細胞的存活和定向分化產(chǎn)生負面影響,從而損害治療效果并引發(fā)副作用。此外,神經(jīng)干細胞的分離和培養(yǎng)需要很長時間,這使得它們不適合作為現(xiàn)貨產(chǎn)品用于急性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的治療。

       鑒于干細胞的治療益處已知涉及外泌體(Exosome)的旁分泌作用,且外泌體良好的穩(wěn)定性使其在凍干后仍有可能保持醫(yī)療活性,并能在病理微環(huán)境中發(fā)揮作用,神經(jīng)干細胞來源的外泌體(NExo)似乎是理想的候選者--其既保留了神經(jīng)干細胞的益處,又能克服治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷時上述的局限性。此外,在遞送方面,外泌體已顯示出穿透生物屏障的潛力,這使得它們在靜脈注射后能夠到達中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷部位。

       在這項研究中,受到神經(jīng)干細胞來源外泌體(NExo)的神經(jīng)保護特性,以及的活性氧(ROS)清除能力的啟發(fā),研究團隊通過脂質(zhì)介導成核法開發(fā)了一種負載超小納米硒(約 3.5 納米)的 神經(jīng)干細胞來源外泌體--SeNExo。

       SeNExo 除了保持 NExo 的生物成分外,還展現(xiàn)出一種硒-氧鍵,這極大地增強了其清除活性氧(ROS)的能力。SeNExo 通過載脂蛋白 (ApoE)和低密度脂蛋白受體相關蛋-1(APOE_LRP-1)的相互作用穿透血腦屏障(BBB)。

       通過蛋白質(zhì)組學、miRNA 組學和單細胞核 RNA 測序,研究團隊發(fā)現(xiàn),SeNExo 能夠減輕神經(jīng)元凋亡,恢復神經(jīng)膠質(zhì)細胞穩(wěn)態(tài),并重塑神經(jīng)膠質(zhì)細胞-神經(jīng)元網(wǎng)絡。因此,SeNExo 具有顯著的治療效果,在創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)小鼠模型中能大幅減少腦部損傷。在脊髓損傷(SCI)小鼠模型中,SeNExo 能夠促進運動功能恢復,這些結果證明了 SeNExo 是一種新類型且有前景的治療創(chuàng)傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的藥物。

       該研究的亮點:

  •        神經(jīng)干細胞來源的外泌體(SeNExo)被超小納米硒功能化修飾;

  •        SeNExo 利用與 APOE_LRP-1 的相互作用穿過血腦屏障;

  •        SeNExo 具有清除活性氧以及神經(jīng)保護的能力;

  •        在創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)和脊髓損傷(SCI)小鼠模型中證實了 SeNExo 的治療效果。

在脊髓損傷(SCI)小鼠模型中,SeNExo 能夠促進運動功能恢復,這些結果證明了 SeNExo 是一種新類型且有前景的治療創(chuàng)傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的藥物。

       論文鏈接:

       https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(25)00392-1

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