2025年8月28日，中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示，翰森制藥登記了一項(xiàng)在 2 型糖尿病受試者中評(píng)估 HS-20094 注射液的有效性和安全性的 III 期臨床研究。
這是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的 III 期臨床研究，旨在單純飲食運(yùn)動(dòng)干預(yù)后血糖控制不佳的 2 型糖尿病受試者中，評(píng)價(jià)治療 44 周后，HS-20094 與安慰劑相比控制血糖的有效性。該試驗(yàn)擬在國(guó)內(nèi)入組 204 人。
HS-20094 是翰森制藥自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）受體雙重激動(dòng)劑，通過選擇性激活 GLP-1 受體和 GIP 受體，激動(dòng)下游通路，產(chǎn)生控糖、減重等生物學(xué)效應(yīng)，其給藥方式為每周一次，皮下注射。
2025 年 6 月，再生元和翰森就該藥達(dá)成許可協(xié)議，授予再生元開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化 HS-20094 的全球獨(dú)占許可（不含中國(guó)內(nèi)地、香港及澳門）。
根據(jù)該協(xié)議條款，翰森將獲得 8,000 萬美元首付款，并有資格根據(jù)該產(chǎn)品開發(fā)、注冊(cè)審批和商業(yè)化進(jìn)展收取最高 19.3 億美元里程碑付款，以及未來潛在產(chǎn)品銷售的雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費(fèi)。
關(guān)于翰森制藥
翰森制藥是中國(guó)領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥企業(yè)，以「持續(xù)創(chuàng)新，提高人類生命質(zhì)量」為使命，重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝及自身免疫等重大疾病治療領(lǐng)域。截至目前，公司已上市7款創(chuàng)新藥，形成了豐富的產(chǎn)品管線。翰森制藥連續(xù)多年位居全球制藥企業(yè)百強(qiáng)、中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強(qiáng)，是國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。
資料來源：1.Insight數(shù)據(jù)庫
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